血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs、Kell、p等。
血型遗传规律表
血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。 血型的遗传规律即： A＋A→A、O； A＋B→A、B、O、AB； A＋O →A、O； A＋AB→A、B、AB； B＋B→B、O； B＋O→B、O； B＋AB→B、A、AB； O＋O→O； O＋AB →A、B； AB＋AB→AB、AB。 因此，根据上述血型遗传规律表，如果丈夫和妻子的血型是“A” 型和“B”型，则小宝宝的血型除了“A龚或“B”型外，还会有“O”或“AB”型。
血型遗传和子女性别有关系吗
无关，性染色体遗传病才与子女性别有关。
血型遗传和子女性别有关系吗
无关，性染色体遗传病才与子女性别有关。
血型与遗传关系?
有关系，例如父母都是o型血，孩子也会是o型血，不可能是A型AB型B型血
有谁知道稀有血型的遗传规律
首先说明一下，你说的应该是RH阴性的吧！人类中，绝大部分人都是RH阳性的A，B，AB，O血型的，而极少数人是RH阴性的血型，其实这个血型不是想遗传就可以遗传的，除非两个人的基因组中都含有RH阴性的因子..... 其实产生这种血型和妊娠以及父母的血型都有关的，只是其中变异系数也比较大，很难说生出来的到底是什么血型
单眼皮和双眼皮的遗传
是双还是单眼皮是由显隐性基因控制的，其中双眼皮是显性基因控制的，而单眼皮是隐性基因控制的，假设双眼皮是由显性基因A控制的，单眼皮是由隐性基因a控制的，那么单眼皮的基因型就是aa，而你说你的爸妈都是双眼皮，那就证明你父母的基因型都是Aa，所以后代子女将会是3/4可能性是双眼皮，而1/4的可能性是单眼皮，总而言之，就是双眼皮的可能性大一点，而单眼皮的可能性小一点啦，绝不会是抱的啦，放心啊···
耳朵属性会遗传吗?
是的，会有遗传因素
智商是不是父母遗传的
早在1906年就有研究人员认为智力在80%--90%的程度上是由遗传决定的,甚至哈佛大学的R·J·享斯顿(R.J.Herrnstein)教授考察了智力测试的历史资料以后,于1971年还得出了相仿的结论.但普林斯顿大学的利昂.J.凯铭(Leon J.kamin)教授却持有相反的观点,他认为智商仅仅是遗传的论点证据不足,而与环境等因素有关. 在苏格兰、法国、荷兰及美国等地对6~19岁的孩子所做的调查一致表明：①家庭人口越多,子女的智力越差.②智商高低与出生的次序有关,大的孩子比小的孩子智商高些,这种智商随出生次序降低的现象尤其表现在子女间隔年限特别段的家庭中.③单亲家庭对子女的智力发育有不良影响,孩子智力水平较低,调查还发现,这种儿童智力缺损现象即便在父亲暂时不在而没有任何重压的家庭下也会发生,并且,在家庭重建后则有利于子女智力的发育.④双胎或多胎儿童的智商测试分数及其他智能测试分数也总是大大低于一般儿童.⑤年龄较大的母亲所生的孩子比年龄较轻的妇女所生的儿童的智商要高.⑥环境,包括家庭环境和社会环境,环境与智商的关系是成正比的. 尽管如此,智商具有遗传性则是肯定的,专家们长期跟踪调查可以证明这一点.例如,二百多年前,美国一位博学多才的神学家嘉纳塞·爱得华的八代子孙中,出了13位大学校长,100多位教授,60多位医生,20多名议员,120人大学毕业,14人创建了高等学校,还有人当上了副总统和大使.而他们同时的一位纽约酒鬼、赌鬼马克斯·朱克,也有八代子孙,则出了300多个乞丐,7人被判死刑,63人因偷盗被监禁,喝酒死亡或残疾者达400人. 虽然智商是有遗传支持的,但智商更可后天培养.君不见一个世代为农民的家庭里一举出了四、五个大学生,而这些都与他们贫穷的家境和严厉的家教有关.也有的双亲均是高知,但是后带却资质平平.因此,一个人“很聪明”或有高智商,则是遗传天资和后天环境相互作用的结果.贫困是成材的动力,严教是出人才的源泉。
男人秃顶会遗传吗
目前阶段，针对的讨论仍然进行，并且也有着截然不同的声音出现，有些人认为秃顶具有遗传性，而也有人认为秃顶的发生是偶然的，并不能从遗传性的角度来分析。持否定态度的人认为：不要因为家里上辈有脱顶者就认为是所谓的遗传性脱顶。因为脱顶的原因很多，也未必就是因为遗传引起的呢。比如你爷爷早年参加革命，条件艰苦营养很差操心也多，头发就掉的早。解放后，你爸爸在报社做编辑，通宵熬夜吸烟太多也不注意吃点夜宵，头发掉得也不少。你只看到他们爷俩都有秃头脱顶现象，也没有弄懂到底是什么原因，就往遗传里猜为自己担心起来，其实大可不必，因为即便是所谓的遗传性因素，也可以在后天的环境中得到改善。而认为男人脱顶会遗传的专家认为秃顶的遗传性是有一定的道理的，并且在男宝宝身上为显性遗传，在女宝宝身上为隐性遗传。主要概括地说，少秃顶是由爸爸遗传给儿子的。如果爸爸是秃顶，而且外祖父也是秃顶，男宝宝的发生率大概是100%。若爸爸不是秃顶，外祖父少秃顶，男宝宝有25%的可能;若是爸爸不是秃顶，外祖父满头浓发，那宝宝秃顶的可能性几乎为0。因此，通过针对男人秃顶遗传的研究，发现了秃顶是伴性染色体隐性遗传，一般秃顶会隔代遗传。例如:外公是秃顶，外孙也是。这是因为外公秃顶的X染色体给了母亲。而母亲因为两个X染色体只有一个是带秃顶基因的，另一个是正常的，且秃顶是隐性基因， 所以母亲是表现正常的携带者。如果母亲生了儿子，有50%的可能性获得的是带秃顶基因的染色体。如果儿子不幸继承了母亲带秃顶基因的X染色体，那他就会秃顶。
