男方是白化病隐形携带者,女方没有,生男孩会遗传吗
白化病是阴性遗传病，即可携带基因不表达，只要两个携带者才会生出患有白化病的孩子。如果能够确定其中一个为正常，另一个为白化病携带者，后代中有1/2为白化病携带者。一般正常人与白化病患者结婚，所生育的子女会携带有白化病基因，但不发病。如果父母双方都携带有白化病基因则生育子女患白化病的为四分之一。这种遗传基因会随着后代不断的延续而逐步消失，
老公是先天聋哑生了男孩正常如生女孩会遗传吗
肯定地说，聋哑人的孩子不一定聋哑，聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因。一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑，一种是后天性聋哑。 先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的，这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的，一般属于常染色体隐性遗传，亦有显性遗传的，其遗传方式有以下三种：1、父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因，父母的致聋哑基因都传给了下一代，就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者，不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，二分之一可能是患儿，二分之一可能是正常孩子，这是按照遗传规律推算的。 我刚刚学习了这个知识，嘿嘿，刚刚看你的资料，我觉得你妈妈如果是天生的，那么她的致病基因是隐形的aa，你老爸是后天的，也就是说呢，他的貌似不遗传，所以说，他的基因是Aa,一个显性一个隐形，那么你一定是杂合子（即：Aa）如果你找的妻子，她家从没有得过聋哑的病人，那么她的基因型应该是（AA）你们生下孩子，由孟德尔的基因分离和基因的自由组合定律可以得到。。。你们生下的孩子有50%的可能是纯合子（AA）还有50%是（Aa）不聋哑，但是有聋哑基因。。。不过这2种的表现型都是正常的。。。。但是如果你找的是聋哑妻子，她就是（aa）嘞，那么你的孩子50%是aa，一定患病，还有50%Aa不聋哑，但是有聋哑基因。。。还有的就是，如果你妻子，父母有聋哑人，但不都是，她可能是Aa，你们的孩子25%是完全正常，50%是有致病基因，但是表现型正常，还有25%一定得病。。。这只是分析了治病及因为隐性的，具体展开分析就更不好说了，不过我给你的建议是，尽量不要找有过聋哑病家族史的女孩子做妻子。。。不是我看不起聋哑人，我知道，对于他们来说，承受的压力非常大，我其实很佩服他们的。。。但是这种压力不希望你的孩子承受，所以为了不让你的子女受这种压力，你就应该找一个没有这种致病基因的女孩子为妻子。。。这样才可以把得病的机会降低到近似为0.。。。 我的分析就是这样的，嘻嘻，希望你满意哦~
生男孩还是生女孩好
你外孙子肯定是你女儿生的。你孙子你敢保证肯定是你儿子种下的吗？
生男孩还是生女孩好
你外孙子肯定是你女儿生的。你孙子你敢保证肯定是你儿子种下的吗？
人群的ABO血型是由IA、IB和i三个基因控制的，下图为某家族血型遗传家系图．请回答下列问题．（1）图中Ⅰ1
（1）Ⅱ3的血型为O型，其父亲Ⅰ2为B型，因此控制血型的基因位于常染色体上．（2）①由题意知，Ⅱ2的血型为B型，与A型的正常女子结婚，生育了一个血型为O型且患血友病的儿子，因此，Ⅱ2的基因型为IBiXHY，血型为A型的正常女子基因型为IAiXHXh．这对夫妇再生育子女ABO血型的可能情况是：②由①分析知，Ⅱ2的基因型为IBiXHY，减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，着丝点分裂发生在减数分裂过程中的减数第一次分裂后期，因此i与XH发生组合的时期是减数第一次分裂后期，IB与IB发生分离的时期是减数第二次分裂后期；不考虑染色体交叉交换的情况下，一个精原细胞产生的精子，其基因型为 IBXH、iY或者IBY、iXH．③由①分析知，这对夫妇的基因型为IBiXHY和IAiXHXh，他们后代中血型为B型的概率是14，儿子中患血友病的概率是12，因此他们再生一个儿子，是血型为B型且患血友病的概率为14×12＝18．故答案为：（1）常（2）①②减数第一次分裂后期 减数第二次分裂后期 IBXH、iY或者IBY、iXH③18
什么样的风水易生男孩
自然是旺气旺、煞气弱易生男孩！
血管母细胞瘤遗传问题。男方是显性的和女方生育下的孩子得病几率高吗？生男孩 女孩几率一样吗？如何干预。
生男孩女孩几率一样是肯定的……不关这个病的事情。这种病可以遗传。遗传几率不一定。基因是成对的，如果男方那一对基因都是显性基因，那孩子病的几率为100%（不过这种情况不太可能），如果一显性一隐性，则几率50%，因此任何情况下遗传几率为一半以上，还是很高的。 干预方法：遗传疾病只能后天治疗了没有干预方法。除非不生育。后天治疗方法：开脑手术、立体定位放射线手术 （只能做手术……） 如果男方采用过后天治疗方法，由于其基因未改变，不会影响遗传几率。 详情请咨询专业医师。但这个答案是有根据的，八九不离十。相信我！
百家姓娄氏家族男孩好听的名字
娄朋利 娄程祥 娄丰居 娄林凯 娄骅夕 娄乾万 娄康普 娄合旺 娄玄哲 娄楠泷 娄迪维 娄泓统 娄霆晁 娄城兵 娄扬立 娄温勤 娄常皇 娄泰琰 娄绮翼 娄长铭 娄庆乐 娄鸿昱 娄柏箫 娄锦新 娄恺骏 娄丞忆 娄栋哥 娄千羽 娄轲百 娄佳洪 娄均奎 娄元士 娄淇棠 娄昂昌 娄琼朋 娄印程
脑瘫生的孩子会遗传吗
脑瘫又不是遗传，可能性很小
有家族遗传的病，遗传给下一代几率大不大
这要看显性还是隐性，显性双链100%遗传，显性单链概率1/2，；隐性基因夫妻一方无相对应的遗传病基因 概率0，但是下一代会携带遗传基因可能会隔代遗传，有的在Y染色体上只传男不传女概率1/2，具体的要夫妻双方去医院基因检测确认概率。
