人类血型的遗传规律
ABO血型中， a为Ia，b为Ib，c为i Ia Ib相对于i来说是显性 Ia Ib无显隐性之分 当Ia Ib同时具备是AB型血即IaIb A型为IaIa或Iai B型为IbIb或Ibi O型为ii 血型 通常所说的血型就是红细胞的血型，是根据红细胞表面的抗原特异性业确定的。已知人类的红细胞有15个主要血型系统，其中敢主要的是ABO血型系统，其次Rh血型系统。 临床上最重要的是将人类血型分为A、B、AB、O四种（称为ABO血型系统）。在人类的血液里含有凝集原（又称抗原）A、B和凝集素（又称抗体）A、B。 凝集原附着在红细胞表面。凝集素存在于血浆（或血清）中。同名的凝集原和凝集相遇（如凝集原A和凝集素B）会发生红细胞凝集现象（溶血反应）。所以在人体的血液中，所含的凝集原和凝集素的类型不同,可分为A、B、AB、O四种血型． 血型是遗传决定的，亲代与子代的血型关系取决于遗传因素，如双亲都是O型，子代也是O型，子代也是O型，亲代是O型或AB型，则子代为A型或B型。子代为A型或B型。 子代与母亲RH血型不合可引起新生儿溶血病。 父/母A型＋父/母A型 得 A型血的婴儿； 父/母A型＋父/母B型 得 A型、B型、AB型血的婴儿 ； 父/母A型＋父/母O型 得 A型、O型血的婴儿 ； 父/母A型＋父/母AB型 得 A型、AB型血的婴儿 ； 父/母B型＋父/母B型 得 B型血的婴儿； 父/母B型＋父/母O型 得 B型、O型血的婴儿； 父/母B型＋父/母AB型 得 B型、AB型血的婴儿； 父/母O型＋父/母O型 得 O型血的婴儿； 父/母O型＋父/母AB型 得 O型、AB型血的婴儿； 父/母AB型＋父/母AB型 得 AB型血的婴儿。
血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs、Kell、p等。
血型遗传知识分析
决定血型A为显性基因，现用A表示，决定血型B为另一种显性基因，用B表示，隐性基因用i表示，基因组合AA，Ai,iA 为血型A，BB,iB,Bi 为血型B，ii为血型O，AB为血型AB。假设一对夫妇，他们的血型基因分别为Ai(A型),Bi（B型） 那么他们的遗传后代：Ai×Bi 有AB(AB型),Ai(A型),iB(B型),ii(O型),其他的就不多举例了。
血型遗传知识分析
决定血型A为显性基因，现用A表示，决定血型B为另一种显性基因，用B表示，隐性基因用i表示，基因组合AA，Ai,iA 为血型A，BB,iB,Bi 为血型B，ii为血型O，AB为血型AB。假设一对夫妇，他们的血型基因分别为Ai(A型),Bi（B型） 那么他们的遗传后代：Ai×Bi 有AB(AB型),Ai(A型),iB(B型),ii(O型),其他的就不多举例了。
根据遗传学规律算人血型人数比为何与实际严重不符？
您得到的是概率，并不代表实际情况。正如抛硬币，正反面均有50%的机率，但您连续抛100次，可能都是正面。
父母血型孩子的血型，母亲遗传的多还是父亲。
一半一半
血型遗传和子女性别有关系吗
无关，性染色体遗传病才与子女性别有关。
我和我妈血型一样是A 是不是说明我遗传了我妈的显性
血型分为四种，即A，B，AB，O。血型是指红细胞上所含的抗原不同而言，红细胞上只含A抗原的称A型，含有B抗原的称B型，既有A抗原又有B抗原的称为AB型，既没有A抗原也没有B抗原的则称为O型。ABO血型受ABO三种基因控制，A基因控制A抗原产生，B基因控制B抗原产生，O基因控制不产生A和B两种抗原，而基因都是成对存在，控制ABO血型的基因可有六种不同组合，即AA，AO，BB，BO，AB，OO，而每个人只有其中一对。ABO血型基因也有显性和隐性之分，A基因和B基因是显性，O基因为隐性，例如一个人的一对基因为AA，则血型为A，如一个人的一对基因为AO，因A基因是显性，而O基因为隐性，所以O基因不能显示作用，这个人的血型则为A型，B基因也是如此，如一对基因为AB时，因为B基因和B基因都是显性，这个人的血型则是AB型，因O基因是隐性，必须在一对基因都是O时才能表现出来则为O型血。 子女与双亲之间血型遗传关系 双亲血型 子女可能出现的血型 子女中不能出现的血型 AхA A，O B，AB AхO A，O B，AB AхB A，B，AB，O — AхAB A，B，AB O BхB B，O A，AB BхO B，O A，AB BхAB A，B，AB O ABхO A，B AB，O ABхAB A，B，AB O OхO O A，B，AB 血型传给子代时，父母的生殖细胞（精子和卵子）各提供一对基因中的一个，重新组成一对基因。如父亲的血型是A型，控制血型的一对基因是AO，在形成精子时则AO一对基因，彼此分开，分别进入两个精子，即变成带A基因的精子和带O基因的精子。如果母亲的血型是B型，控制血型的一对基因为BO，同样当卵子形成过程中即形成一种带B基因的卵子和带O基因的卵子，当受精时如果父亲带A基因的精子与带B基因的卵子结合时，将形成AB型个体（胎儿）则是AB型血，如带O基因精子与带B基因的卵子受精时，则形成OB基因的个体（胎儿），其血型为B型，如带O基因的精子与带O基因卵子结合时将形成OO基因的个体，则血型为O型。 不知道你的血型
老公有家族遗传病，怕宝宝生下来有遗传怎么办？
就去妇产科就行，跟妇产科医生说明情况，然后配合做基因检测。看看你老公是否携带该基因片段。如果不携带，那么你们可以放心要孩子，如果查出携带该遗传病基因片段，建议听从医生建议。
到底宝宝会遗传男女双方谁的基因多一些
就人类而言，宝宝细胞中，母亲的基因较父亲更多。人的基因分为细胞核基因和细胞核外基因。细胞核基因一半来自父亲一半来自母亲，故而核基因组中父母基因基本一样多。而由于精子在长期的进化中选择放弃较多的细胞质，以换取更快的游动速度，来获得与卵子结合的优势。而细胞质的线粒体中所拥有的基因就或多或少的丢失了一部分，故而相较于正常的卵细胞，总基因量更少，因此总的来说受精卵来自母亲的基因多于来自父亲的基因。
