如何计算出下一代血型？血型遗传规律表
馆友“滦水锺灵”：360doc个人图书馆 如何知道将来孩子的血型？不同的血型有不同的遗传基因.其实血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。根据您的血型和您配偶的血型可以计算出宝宝的血型. 血型测试原理血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。
血型遗传规律表的基因系统
一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。 DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因，但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。
血型遗传的具体解释
体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子（例如：有的A型染色体上的等位基因A及A）：如果所含的基因内容不相同则叫杂合子（例如L 有的A型人染色体上等位基因为A及O）。换句话说，每一个体，在某位点上，有两个而且也只有两个等位基因，每个等位基因，来自父母各一方。如果来自父母双方的基因是相同的，此个体即称为纯合子，如不相同，则称为杂合子。不论是纯合子还是杂合子，一对染色体上基因的总和称为遗传式。如上述两种人的遗传式分别为AA和AO。但是，遗传下来的基因不一定都表现出来，把能够表现出来的性状称为表现式。如无论遗传为AA和AO，其表现式均为A，这就是我们平常所说的 A型。可见血型实际上是指它的表现形式而言的。血型的表现式和遗传式其所以不同，是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子，它所控制的性状都可以表现出来，这种基因叫显性基因，如果这种基因所控制的性状，只有在纯合子时才表现出来，而在杂合子时不能表现出来，这种基因则称为隐性基因。在ABO血型系统中，A 和B基因是显性基因，而O基因则是隐性基因。例如，在一对染色体中，一个染色体带A基因，另一个带O基因，这个人的遗传式为AO，但表现式为A，即是A 型，而不是O型。O型人体这是两个染色体上体上O基因。以此推理，ABO血型系统的遗传式和表现如表：表1：ABO血型及其相应的遗传式血型或表现式 遗传式或基因型A AA，AOB BB，BOO OOAB AB即表现式A，B，O和AB；遗传式AA，AO，BB，BO，OO和AB。ABO血型鉴定，通常只用两种抗血清即抗A及抗B血清，就可将群体分为四种血型。根据血型的遗传规律，和临床工作方例起见，配偶间所生子女的血型见表2。表2：各种ABO配偶所生子女的血型:婚配式 子女可能有的血型 子女不可能有的血型 父母血型 子女可能有血型及比例 子女不可能有血型 O、O O A、B、AB O、A O、A （1：3） B、AB O、B O、B （1：3） A、AB O、AB A、B （1：1） O、AB A、A O、A （1：15） B、AB A、B A、B、AB、O (3:3:9:1) — A、AB A、B、AB （4：1：3） O B、B O、B（1：15） A、AB B、AB A、B、AB（1：4：3） O AB、AB A、B、AB（1：1：2） O
血型遗传的具体解释
体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子（例如：有的A型染色体上的等位基因A及A）：如果所含的基因内容不相同则叫杂合子（例如L 有的A型人染色体上等位基因为A及O）。换句话说，每一个体，在某位点上，有两个而且也只有两个等位基因，每个等位基因，来自父母各一方。如果来自父母双方的基因是相同的，此个体即称为纯合子，如不相同，则称为杂合子。不论是纯合子还是杂合子，一对染色体上基因的总和称为遗传式。如上述两种人的遗传式分别为AA和AO。但是，遗传下来的基因不一定都表现出来，把能够表现出来的性状称为表现式。如无论遗传为AA和AO，其表现式均为A，这就是我们平常所说的 A型。可见血型实际上是指它的表现形式而言的。血型的表现式和遗传式其所以不同，是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子，它所控制的性状都可以表现出来，这种基因叫显性基因，如果这种基因所控制的性状，只有在纯合子时才表现出来，而在杂合子时不能表现出来，这种基因则称为隐性基因。在ABO血型系统中，A 和B基因是显性基因，而O基因则是隐性基因。例如，在一对染色体中，一个染色体带A基因，另一个带O基因，这个人的遗传式为AO，但表现式为A，即是A 型，而不是O型。O型人体这是两个染色体上体上O基因。以此推理，ABO血型系统的遗传式和表现如表：表1：ABO血型及其相应的遗传式血型或表现式 遗传式或基因型A AA，AOB BB，BOO OOAB AB即表现式A，B，O和AB；遗传式AA，AO，BB，BO，OO和AB。ABO血型鉴定，通常只用两种抗血清即抗A及抗B血清，就可将群体分为四种血型。根据血型的遗传规律，和临床工作方例起见，配偶间所生子女的血型见表2。表2：各种ABO配偶所生子女的血型:婚配式 子女可能有的血型 子女不可能有的血型 父母血型 子女可能有血型及比例 子女不可能有血型 O、O O A、B、AB O、A O、A （1：3） B、AB O、B O、B （1：3） A、AB O、AB A、B （1：1） O、AB A、A O、A （1：15） B、AB A、B A、B、AB、O (3:3:9:1) — A、AB A、B、AB （4：1：3） O B、B O、B（1：15） A、AB B、AB A、B、AB（1：4：3） O AB、AB A、B、AB（1：1：2） O
人群的ABO血型是由IA、IB和i三个基因控制的，下图为某家族血型遗传家系图．请回答下列问题．（1）图中Ⅰ1
（1）Ⅱ3的血型为O型，其父亲Ⅰ2为B型，因此控制血型的基因位于常染色体上．（2）①由题意知，Ⅱ2的血型为B型，与A型的正常女子结婚，生育了一个血型为O型且患血友病的儿子，因此，Ⅱ2的基因型为IBiXHY，血型为A型的正常女子基因型为IAiXHXh．这对夫妇再生育子女ABO血型的可能情况是：②由①分析知，Ⅱ2的基因型为IBiXHY，减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，着丝点分裂发生在减数分裂过程中的减数第一次分裂后期，因此i与XH发生组合的时期是减数第一次分裂后期，IB与IB发生分离的时期是减数第二次分裂后期；不考虑染色体交叉交换的情况下，一个精原细胞产生的精子，其基因型为 IBXH、iY或者IBY、iXH．③由①分析知，这对夫妇的基因型为IBiXHY和IAiXHXh，他们后代中血型为B型的概率是14，儿子中患血友病的概率是12，因此他们再生一个儿子，是血型为B型且患血友病的概率为14×12＝18．故答案为：（1）常（2）①②减数第一次分裂后期 减数第二次分裂后期 IBXH、iY或者IBY、iXH③18
血型遗传原理是什么呢？
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传特性传给子代.血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的。 一般情况下，血型遗传规律如下。 亲代：A型+A型 子代可能：A型、O型 子代不可能：B型、AB型 亲代：B型+A型 子代可能：A型、B型、AB型、O型 子代不可能：无 亲代：B型+B型 子代可能：B型、O型 子代不可能：A型、AB型 亲代：一方或双方是AB型 子代可能：A型、B型、AB型 子代不可能：O型 亲代：A型+O型 子代可能：A型、O型 子代不可能：B型、AB型 亲代：B型+O型 子代可能：B型、O型 子代不可能：A型、AB型 亲代：O型+O型 子代可能：O型 子代不可能：A型、B型、AB型 如果你和父母的血型不符合血型遗传原理的话，基本可以排除是亲子关系的可能，但是也有百万分之一的可能出现突变。只有DNA鉴定才是从根本上通过遗传学理论和分子生物学技术相结合来论证，是最准确、最科学的鉴定方法。 白求恩遗传医学中心，解放军专业鉴定中心
人群中血型表砚为a型、b型、ab型、o型个体的基因型分别共有
（1）根据题意可知，基因H控制合成的酶H能促使前体物质转变为物质H，因此可以确定图中的Y为基因H，基因H可以控制酶H（X）的合成．（2）基因i、IA和IB都是控制相对性状，属于等位基因，等位基因之间的相互转化为基因突变．（3）由于该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型血，因此O型血女子应含有IB基因，且该基因不能表达，其基因组成为hhIBIB；再根据该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型血可推出，A型血男子的基因组成为HHIAIA，其孩子的基因组成为HhIAIB．与其基因型相同的配偶结婚，生育的孩子基因型、血型及其概率有HHIAIA（A型血，占116）、HhIAIA（A型血，占216）、hhIAIA（O型血，占116）、HHIAIB（AB型血，占216）、HhIAIB（AB型血，占416）、hhIAIB（O型血，占216）、HHIBIB（B型血，占116）、HhIBIB（B型血，占216）、hhIBIB（O型血，占116），综合起来，A型：B型：AB型：O型=3：3：6：4．（4）B抗原比前体物质多出的成分是⑦．a-半乳糖苷酶的化学本质是蛋白质；在消化道中蛋白质将被蛋白酶水解．故答案为：（1）酶H基因H（2）基因突变（3）A型：B型：AB型：O型=3：3：6：4（4）⑦不会改变因为高温使a-半乳糖苷酶失活（或a-半乳糖苷酶在消化道内被消化分解）
怎样从亲子鑑定表中看血型
亲子鑑定与血型没有关系且不应联络到一起。 血型虽然也是遗传基因中的1个位点，但： （1）、血型其本身的检测粗犷具有不准确性。 （2）、血型本身具有变异性，亲子鑑定中只要不超过3个位点差异，都无法排除亲子关系，所以血型一个位点的差异也不能用于判定亲子关系。 因此，一定不要将血型与亲子鑑定二者联络，否则只会带来更多问题。
有谁知道稀有血型的遗传规律
首先说明一下，你说的应该是RH阴性的吧！人类中，绝大部分人都是RH阳性的A，B，AB，O血型的，而极少数人是RH阴性的血型，其实这个血型不是想遗传就可以遗传的，除非两个人的基因组中都含有RH阴性的因子..... 其实产生这种血型和妊娠以及父母的血型都有关的，只是其中变异系数也比较大，很难说生出来的到底是什么血型
请简述血型的正确配型表及错误的后果与原因。
AхA A，O B，AB AхO A，O B，AB AхB A，B，AB，O AхAB A，B，AB O BхB B，O A，AB BхO B，O A，AB BхAB A，B，AB O ABхO A，B AB，O ABхAB A，B，AB O OхO O A，B，AB 仔细看，都全了。这是涉及基因显性与隐性的关系比较复杂, 血型分为四种，即A，B，AB，O。血型是指红细胞上所含的抗原不同而言，红细胞上只含A抗原的称A型，含有B抗原的称B型，既有A抗原又有B抗原的称为AB型，既没有A抗原也没有B抗原的则称为O型。ABO血型受ABO三种基因控制，A基因控制A抗原产生，B基因控制B抗原产生，O基因控制不产生A和B两种抗原，而基因都是成对存在，控制ABO血型的基因可有六种不同组合，即AA，AO，BB，BO，AB，OO，而每个人只有其中一对。ABO血型基因也有显性和隐性之分，A基因和B基因是显性，O基因为隐性，例如一个人的一对基因为AA，则血型为A，如一个人的一对基因为AO，因A基因是显性，而O基因为隐性，所以O基因不能显示作用，这个人的血型则为A型，B基因也是如此，如一对基因为AB时，因为B基因和B基因都是显性，这个人的血型则是AB型，因O基因是隐性，必须在一对基因都是O时才能表现出来则为O型血。
