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稀有血型的稀有血型库

  对稀有血型的需求已经上升到一种临床需求,我们中的任何人在任何时候都有可能碰到这种情况。稀有血型有许多不同类型,但其共同的特点便是都难以找到。对于每一个人来说知道他们自己是否是稀有血型这是很重要的。有些稀有血型患者必须输注与他们完全一样稀有血型,因此我们需要将所有类型的稀有血型的血液都保存起来,稀有血型库便由此而生。1985年国际输血协会特别成立了一个稀有血型委员会,来协调、促进稀有血型的筛选、包装、运输,与国际合作等项目。世界上有四个较大的稀有血型库,分别位于英国、美国、荷兰与日本。其中最大的是在英国的国际稀有血型库。该库中已有4000多位来自许多国家的稀有血型献血员的档案信息。在我国,卫生部要求我国部分省级血液中心从2009年开始,在献血者中开展稀有血型筛选项目,同时将所有类型的稀有血型的血液以及稀有血型献血员的信息资料都保存起来。上海血液中心率先在国内开展了对于中国人群中十分稀少的Rh阴性血液的筛选。在这十年的时间里,有近万名的Rh阴性献血员通过他们的奉献挽救了无数患者生命。从2003年开始,在国际输血协会的帮助下,上海血液中心在其献血员中开展了多种稀有血型的筛选工作,希望通过筛选获得足够多的稀有血型献血员,并能够始终与他们保持联系,尽可能快地提供临床急需的抢救用血。越来越多的稀有血型被逐渐地发现,中国自己的稀有血型库 正在逐渐地壮大。

稀有血型哪里有!!!!!

  一般医院对稀有血型的人的联系方式都是有登记的 你可以去那里查

为什么我是稀有血型? 20分

没有人说过稀有血型不能结婚生子啊。只是rh阴性血可能会出现胎儿不能成活的现象,在没有确认自己的情况饥还是不要太悲观。可以去医院做个化验,让医生给个结论吧。如果担心自己意外需要输血时没有血源,平时可以定期到医院去献血,为自己出现意外时做一点准备,当然最好一生平安,留着给和你同样血型的人用吧,而且定期献血对自己的造血功能也是一种锻鍊。愿你一生平安健康!

为什么我是稀有血型? 20分

没有人说过稀有血型不能结婚生子啊。只是rh阴性血可能会出现胎儿不能成活的现象,在没有确认自己的情况饥还是不要太悲观。可以去医院做个化验,让医生给个结论吧。如果担心自己意外需要输血时没有血源,平时可以定期到医院去献血,为自己出现意外时做一点准备,当然最好一生平安,留着给和你同样血型的人用吧,而且定期献血对自己的造血功能也是一种锻鍊。愿你一生平安健康!

什么是Rh阴性稀有血型?

  Rh阴性血是Rh阴性血型的俗称,在中国人群中,新疆维吾尔等少数民族Rh(-)的分布为百分之五;蒙古族人接近百分之一;汉族人所占的比例极少,仅占千分之三,属稀有血型。   Rh(-)基因是隐性基因。当Rh(+)的父母将带有Rh(-)基因且同时遗传给子代时,其子一代即表现为Rh(-),双亲有一人是Rh(-)时,其子女为Rh(-)的机会增大,反之机会减少。 无论是Rh(-)者还是Rh(+)者其差别仅仅是血型的不同,都属健康人群。

稀有血型是不是病?

  当一个人的血型需要在一千个人中找到一个与他一样的血型时,我们把这个人的血型称为稀有血型。而当我们需要在一万个人中才发现一个与之相同的血型时,这种血液便是十分罕见的稀有血型。每个人都有一个最主要的血型即ABO血型(A、B、O、AB型)。然而除此之外在人的红细胞上还有29个血型系统几百种血型抗原,人们只是选择性的表达其中一部分的血型抗原。   因此,稀有血型并不是一种疾病,只是一种遗传方式,没有人会因为是稀有血型而生病。所有稀有血型共同的特点是它们都难以找到。对于每一个人来说知道他们自己是否是稀有血型这是很重要的,因为有些稀有血型患者必须输注与他们完全一样稀有血型的血液。1985年国际上成立了第一个稀有血型委员会,中国十年前已经开展了稀有血型筛查工作,具体为Rh阴性血液的筛选,而Rh阴性在我国汉族人群中的比例为2-4%。。   因此,稀有血型患者需要输血往往更加危急。假如一位稀有血型患者需输血治疗挽救生命时,我们建议在未找到合适的血液之前先不给予输血。如果有可能,应在该患者的家族成员中和到血液中心去寻找血型相同的献血者,还可以寻查国内和国际的稀有血型库中是否有与之配合的血液。   例如临床上的Rh阴性患者必须输注稀有的Rh阴性血液(即俗称熊猫血),而不能随便输注Rh阳性血液。通常情况Rh阴性血液较稀少,一般无库存,需要输血时由医院提前预约,紧急情况需输血时,沈阳市中心血站会临时派专人寻找Rh阴性献血者,或者解冻已保存的稀有血型的冰冻红细胞,但是需要一定的时间。如果你还从来没有参加过无偿献血,或不知道自己是否是稀有血型,寻找一个合适的时机去献血是一个明智的选择。或许只有你的血液,才能挽救某个稀有血型患者的生命。当然,那些保存在稀有血型库中的资料,也许在将来的某一天你自己也需要。

稀有血型想为自己的亲人用普通的血,血站能多给吗?

  RH阴性血(稀有血型)占我国汉族人口的千分之三左右,如果再分成AOB血型,单个血型可能只是千分之一,确实很稀少。   很多人是参与无偿献血后才知道自己是稀有血型,知道自己是稀有血型后,一般作为后备人员,有人需要用血时会通知同血型的阴性血者前往捐献,平时没有或很少储备,因为用血的人也是极少,如果储存达到接近保存期满,就不得不用于阳性血病人(阳性血病人用阴性血可能还不如阳性血)。   因为需要时紧急,往往宣传的更多,实际上,阴性血献血者献血不采,需求太少,在不需要时血库的存放可能就是多余的。     病人用阳性血(普通血),是根据病情备血,多给就是浪费。   如果是互助献血来说,献血多少,血库有了才能给被给备多少,不会多给的。

a血型稀不稀有

  RH-才是稀有血,A RH+就是一般的A型血,不用担心。

怎样才能加入中国稀有血型公益联盟 我是RH阴性B型血。

  直接去中心血站留下你的联系方式 需要他们会给你电话的 你的血是有偿的呵呵

请问,败血病是一种什么病,好治么?治疗费用高么?能像白血病配血型么?

  你问的是败血症吧败血症(septicemia),是指细菌进入血液循环,并在其中生长繁殖、产生毒素而引起的全身性严重感染。临床表现为发热、严重毒血症状、皮疹瘀点、肝脾肿大和白细胞数增高等。分革兰阳性球菌败血症、革兰阴性杆菌败血症和脓毒败血症。以抗生素治疗为主,辅以其他治疗方法。预防措施为避免皮肤粘膜受损,防止细菌感染。





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