ABO血型系统1900~1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体,1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型(+表示有这抗原,-表示没有这抗原)。Lewis抗原原来是体液里的抗原,出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴(Macacus rhesus)的红细胞免疫兔或豚鼠,发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞,这样的人称为Rh阳性,红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原,可分别用五种人体免疫血清检出。关于Rh血型系统的遗传有两种学说,目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体,每个座位上有一对等位基因,称为C和c、D和d及E和e,一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原,但是至今没有发现抗d血清,因此d基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制,每个等位基因决定一种Rh抗原,而每个抗原又包含若干抗原因子(抗原决定簇);由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原,威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体(表2)。Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制,有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-),则所有女儿都将是Xg(a+),所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-),母亲是Xg(a+),则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个,例如MNSs、Kell、p等。
《遗传学》 《生物学》
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传特性传给子代.血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的。 一般情况下,血型遗传规律如下。 亲代:A型+A型 子代可能:A型、O型 子代不可能:B型、AB型 亲代:B型+A型 子代可能:A型、B型、AB型、O型 子代不可能:无 亲代:B型+B型 子代可能:B型、O型 子代不可能:A型、AB型 亲代:一方或双方是AB型 子代可能:A型、B型、AB型 子代不可能:O型 亲代:A型+O型 子代可能:A型、O型 子代不可能:B型、AB型 亲代:B型+O型 子代可能:B型、O型 子代不可能:A型、AB型 亲代:O型+O型 子代可能:O型 子代不可能:A型、B型、AB型 如果你和父母的血型不符合血型遗传原理的话,基本可以排除是亲子关系的可能,但是也有百万分之一的可能出现突变。只有DNA鉴定才是从根本上通过遗传学理论和分子生物学技术相结合来论证,是最准确、最科学的鉴定方法。 白求恩遗传医学中心,解放军专业鉴定中心
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传特性传给子代.血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的。 一般情况下,血型遗传规律如下。 亲代:A型+A型 子代可能:A型、O型 子代不可能:B型、AB型 亲代:B型+A型 子代可能:A型、B型、AB型、O型 子代不可能:无 亲代:B型+B型 子代可能:B型、O型 子代不可能:A型、AB型 亲代:一方或双方是AB型 子代可能:A型、B型、AB型 子代不可能:O型 亲代:A型+O型 子代可能:A型、O型 子代不可能:B型、AB型 亲代:B型+O型 子代可能:B型、O型 子代不可能:A型、AB型 亲代:O型+O型 子代可能:O型 子代不可能:A型、B型、AB型 如果你和父母的血型不符合血型遗传原理的话,基本可以排除是亲子关系的可能,但是也有百万分之一的可能出现突变。只有DNA鉴定才是从根本上通过遗传学理论和分子生物学技术相结合来论证,是最准确、最科学的鉴定方法。 白求恩遗传医学中心,解放军专业鉴定中心
红细胞血型抗原是一类糖蛋白;抗原特异性由糖蛋白的糖基结构决定。血型基因产物是一些专一性的糖基转移酶,它们分别催化血型抗原前体特定部位的糖基化反应,使形成相应的特异性抗原。ABO血型中的A抗原和B抗原的前体是H物质,H物质的形成受H基因控制。基因型HH和Hh的个体中有H基因产物 L-岩藻糖转移酶-1。这种酶催化在糖蛋白前体物质末端的半乳糖上接上一个L-岩藻糖,使它转变为H物质。ABO座位上IA基因的产物是N-乙酰-D-半乳糖胺转移酶,IB基因的产物是D-半乳糖转移酶,前者催化在H物质上加上N-乙酰-D-半乳糖胺使它成为A抗原,后者催化在H物质上加上D-半乳糖使它成为B抗原。O型的人没有IA基因和IB基因,因此他们的红细胞只有H物质,不能被抗A和抗B血清凝集,但是能被植物血凝素凝集,因此ABO血型有时也称为ABH血型。属于隐性纯合体hh的个体中没有L-岩藻糖转移酶-1,不能产生H物质,红细胞不能被植物血凝素凝集,这是一种特殊的O型,称为孟买型。孟买型的人如有IA基因或IB基因,那么可以有IA基因和/或IB基因编码的相应的糖基转移酶,但是没有A抗原和B抗原。Lewis抗原与A抗原和B抗原有密切关系。Lewis座位上的Le基因的产物是L-岩藻糖转移酶-2,它催化在糖蛋白前体物质上加上一个岩藻糖,使它成为Le2抗原;或者催化在H物质上加上一个岩藻糖,使它成为Le2抗原。ABO血型又有分泌型和非分泌型之分。 在分泌型者的唾液等分泌物中可检出相应的A、B、H等物质。 在非分泌型者中不能检出这类物质。这一性状为Se基因所控制,Se Se和Se se是分泌型,se se是非分泌型。
1.母子血型是否100%相同? 不然如何解释胎儿在母体内被哺乳,通过脐带输送血液营养的时候 安然无恙,没有发 生排斥现象? 否,很多情况不同,你所说的排异是通过抗原抗体反应造成的,殊不知母体的抗体大多数是IgM性质的,这种抗体较大无法通过胎盘从母体进入胎儿体内,不会造成溶血等排斥现象;而部分母亲体内存在的IgG抗体较高可能造成新生儿溶血,甚至有些在怀孕前期即发生流产或死胎,这就是少见的严重排异。 2.如1成立,那我们就不只是夏娃一个女性祖先,而至少有四个(对应血型A,B,C,D,好 像还有阴性的...,算是进化中变异的好了) 一不成立 故二不成立 3.猿和猴身上流着哪些血型?跟人类一样?几家同宗? Rh血型就是最早从恒河猴身上发现的 4.血型(A,B,C,D,还有阴性的...)是根据血液中哪些成分鉴定的? 人们通常所说的血型是由红细胞上的抗原决定,即红细胞膜上的分支糖链结构决定。 5.血型可以后天改变?or 只有基因决定?如不改变相应基因,即使全身灌输了其他类 型血,也会逐渐出现诸如相容性问题? 基因决定,后天只有通过干细胞移植才有可能改变血型。这种情况虽然没有改变基因,但是通过放射辐照使受者体内所有造血干细胞均死亡,不再具有产生血细胞的功能,移植后供者干细胞在宿主体内潜伏下来,生成血细胞,故而血型由供者血型决定。 6.血型与肤色有无定点干系? 无
溶血性黄疸有可能是母亲和孩子的血型不合引起的,不是夫妻血型不合。另外黄疸大部分是生理性的,这种情况也和血型无关,过一段时间自然就好了。
可以查啊!有的孩子在出生时血型就查好了,因为脐带血可以查嘛!
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换个医院再验下哦,保险起见,