血型比对完成后怎样操作
血型是没什么好坏的。 O型主要是因为比较大众，而且可以给其他血型使用而比较的受欢迎。。不过O型血招蚊子咬。 另外血型也与性格有些关系: 血型与性格 血型的性格在幼儿期、少年期、青春期、中年期、老年期各有不同。 一个人走向社会，从参加工...
血型是由什么基因控制的？
ABO血型是由A、B和O三种血型基因所决定，血型基因位于第9对两条染色体上。由于A、B是显性基因，O是隐性基因，所以第9对染色体只要一条带A唬因，无论另一条染色体相应位点上是A和O型基因，都表现为A型血。O型血则必须是第9对两条染色体上都同样是O基因。如果第9对染色体上一条带A基因，另一条带B基因，就表现为AB型血。根据这个道理，一对配偶如果男方为A型血，女方为O型血，那么他们子女的血型遗传可能有两种组合，即3/4的人为A型血，另一半为O型血。所以，子女的血型可以与母亲或父亲都不相同。
人类的血型是可以遗传的，在ABO血型系统中，IA与IB为共显性基因，对i均为显性．不同血型的基因组成如图：
A、如果A型血的基因型为IAi，而O型血为ii，则后代有一半的概率为O型血，A错误； B、如果B型血的基因型为IBi，而O型血为ii，则后代有一半的概率为O型血，B错误； C、如果A型血的基因型为IAi，B型血的基因型为IBi，则后代中有四分之一的概率为O型血，C错误； D、AB型血的基因型只能为IAIB，他与O型血（ii）婚配，后代只可能是IAi或IBi，即只能是A型血或B型血，D正确． 故选：D．
人类的血型是可以遗传的，在ABO血型系统中，IA与IB为共显性基因，对i均为显性．不同血型的基因组成如图：
A、如果A型血的基因型为IAi，而O型血为ii，则后代有一半的概率为O型血，A错误； B、如果B型血的基因型为IBi，而O型血为ii，则后代有一半的概率为O型血，B错误； C、如果A型血的基因型为IAi，B型血的基因型为IBi，则后代中有四分之一的概率为O型血，C错误； D、AB型血的基因型只能为IAIB，他与O型血（ii）婚配，后代只可能是IAi或IBi，即只能是A型血或B型血，D正确． 故选：D．
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性，下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误
A、由于女性X染色体是两条，杂合子表现Xg抗原阳性，所以在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性，A正确； B、父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XaXa，子代女儿的基因型全部为XAXa（Xg抗原阳性），B正确； C、父亲的基因型为XaY，母亲的基因型为XAXA或XAXa，但纯合子和杂合子在人群中的比例不确定，不能按各占 1 2 计算，C错误； D、母亲为Xg抗原阳性（XaXa）只能提供子代Xa，这位Turner综合征患者（性染色体组成为X0）的血型为Xg抗原阳性，XA只能来自父方，所以其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X染色体所致，D正确． 故选：C．
母亲有癌症家族史子女一个与母亲血型一样一个与母亲不一样谁带的致病基因大
根本就没有什么“致病基因”。1、所谓“致病基因”，仅是某些个人、（非国家性）机构，自己瞎编乱造的名词。起码这些医学是没经过世界卫生组织认可，也没有经过较权威的世界级医学机构认可的。2、在目前世界医学知识中，可以说任何基因都存在可以变异、致病。3、对于癌症的遗传。首先遗传的前提是父母患病后才交配发育。离开这一前提，那就与“遗传”无关了。所以父母患癌症的时间，那是任何疾病遗传的前提基本因素。4、另外癌症遗传。被遗传癌症的后代，从小就疾病缠身，名副其实的“药罐子”。能存活到成年都出问题，别说结婚生育后代的事了。所以一直所流传的“癌症家族遗传”的说法，都是不科学、不现实、不应该存在的。癌症遗传医学理论上可以无限制地遗传下去，但是现实生活中癌症遗传最多仅两代人的事情而已。5、所以只要我们日常生活正常健康。那就别胡思乱想、胡乱幻想患“癌症”了。
巫山十二峰是哪十二峰
登龙峰、圣泉峰、朝云峰、神女峰、松峦峰、集仙峰、净坛峰、起云峰、飞凤峰、上升峰、翠屏峰、聚鹤峰。十二峰中最为美丽动人的是神女峰、有关仙女瑶姬的为民除害、协助大禹治水、 并化做神女峰石，永保三峡航路平安的传说，更使神女峰蒙上了一层神秘的色彩。
婆婆是龙凤胎老公会基因吗
你老公如果是龙凤胎或者双胞胎，那下一胎，也有机会是龙凤胎或者双胞胎，比如我，我和我妹妹就是龙凤胎，我老婆不是，我们生了双胞胎
血型与人的基因型别（DNA）有没有关联
血型是由基因决定的，如A-B-O血型，该基因有三种表型，组合表现为四种不同血型。
基因家族的生物学意义是什么
基因家族，是来源于同一个祖先，由一个基因通过基因重复而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因，它们在结构和功能上具有明显的相似性，编码相似的蛋白质产物，同一家族基因可以紧密排列在一起，形成一个基因簇，但多数时候，它们是分散在同一染色体的不同位置，或者存在于不同的染色体上的，各自具有不同的表达调控模式。
