家族血型是伴性遗传吗
先从人的基因型和表现型说起 人的表现型就是大家能看到的性状，每个性状都是由位于一对染色体上相应位置的一对基因决定的。这一对染色体分别来自这个个体的受精卵形成时，一条来自卵子，一条来自精子。因为在形成精子和卵子时，分别遗失了一半的染色体，这样结合起来之后，染色单体在进行配对，正好是一个人正常的染色体数目 基因分为显性基因和隐性基因，分别对应显性性状和隐性形状 如果决定某一形状的该对基因皆为显性，那么表现型也是显性。如果一个为显性，一个为隐性，那么隐性基因不表达，形状仍为显性。如果以对基因皆为隐性，才表现隐性性状 现在来说决定血型的基因。 血型的基因有三种，两种是显性的，即A，B。一种是隐性的，即i 不同血型可能的基因组合如下 A型：AA, Ai B型：BB, Bi AB型：AB O型：ii 因此，只要把父母可能的基因型排列组合列出来，从双方的染色体中各抽取一条配对，对应是什么血型就可以啦 如都是A型 AA+AA，因为双方不管抽哪一条染色体，都只能是A，所以组合出来也只有AA，小孩就是A型 AA+Ai，因为有一方具有隐性基因，有可能遗传给小孩，使得小孩是Ai基因，但表现出来也是A型血 Ai+Ai，因为双方都具有隐性基因，有可能都把隐性基因遗传给小孩，所以小孩就是ii，也就是O型 其他的以此类推
生物上学的那个 XY生男生女的遗传率怎么求
生男生女，都是一半对一半 x x ——卵子 x 女 女 y 男 男 | 精子 这样应该能看懂吧
男孩血型遗传谁的基因
父血型+母血型=子女血型 A+A=A+O A+B=A+B+AB+O A+AB=A+B+AB A+O=A+O B+B=B+O B+AB=A+B+AB B+O=B+O AB+AB=A+B+AB AB+O=A+B O+O=O 你给下父母血型还有爷爷奶奶姥爷姥姥的血型 基本可以定下来子女的了
男孩血型遗传谁的基因
父血型+母血型=子女血型 A+A=A+O A+B=A+B+AB+O A+AB=A+B+AB A+O=A+O B+B=B+O B+AB=A+B+AB B+O=B+O AB+AB=A+B+AB AB+O=A+B O+O=O 你给下父母血型还有爷爷奶奶姥爷姥姥的血型 基本可以定下来子女的了
有家族精分遗传史，妈妈我后天受过刺激，生的男孩，不遗传吧，医生说要保护好孩子，不知道怎么该保护?
会遗传。你不是写明是家族遗传史？发病的几率小点而已，估计是隐形基因。不要让他受很大刺激就行
后代的血型是怎样遗传的
有关，是常染色体遗传。 一般有A,B,AB,O四种,每种又分RH阳性和阴性 A+A 后代为A ; A+B 后代可能为A,B,0,AB ; A+AB 后代可能为A,B,AB ; A+O 后代可能为A,O B+B 后代为B ; B+AB 后代可能为A,B,0,AB ; B+0 后代可能为B,O AB+AB 后代可能为A,B,AB ; AB+O 后代可能为A,B O+O 后代为O RH阳（纯合体）+RH阳（纯合体）后代为RH阳； RH阳（纯合体）+RH阳（杂合体）后代为RH阳； RH阳（杂合体）+RH阳（杂合体） 后代可能为RH阳，RH阴（四分之一的概率） ； RH阳（纯合体）+RH阴 后代为后代为RH阳 RH阳（杂合体）+RH阴 后代为后代可能为RH阳，RH阴（二分之一的概率） RH阴+RH阴 后代为后代为RH阴 RH阴可能会发生新生儿溶血现象
血型遗传的应用
输血和移植配型在临床输血中如果受血者血液含有针对供血者红细胞抗原的抗体，常导致严重的溶血性输血反应。输入的血液如含有针对受血者红细胞抗原的抗体则并无妨碍。这是因为输入的抗体立即被受血者的血液稀释，并为组织细胞所吸收的缘故。因此输血配型的原则是输入的红细胞不能具有受血者所缺的抗原。临床器官移植中选择供者和受者时，必须使红细胞血型相配合,其原理与输血配型完全相同。ABO血型必须配合,Rh血型和P血型对移植物存活的影响尚无定论。在受者使用免疫抑制剂的情况下，未见其他血型系统有影响。新生儿溶血症这是胎儿与母亲红细胞血型不配合的结果。各种血型不配合都可引起新生儿溶血症，其中以Rh血型不配合引起的溶血症最为严重。在中国多见的是症状较轻的ABO新生儿溶血症。亲子鉴定根据血型遗传规律可排除亲子关系。例如O型母亲有一个A型的孩子，则B型和O型的男子不可能是这孩子的生物学父亲，余类推。基因定位某些血型基因座位在染色体上的位置已经确定，如Duffy、Rh、Scianna、Dombrock等座位在第一号染色体上，P座位在第6号染色体上，Colton和Kidd座位在第7号染色体上,ABO座位在第9号染色体上，Xg座位在X染色体上。 这些血型可以作为体细胞杂交基因定位研究中的重要的遗传标志。疾病遗传研究利用 Xg血型可确定X染色体的来源。例如特纳氏综合征女孩的性染色体是X0，假定该女孩是Xg(a+)，父亲也是Xg(a+)，而母亲是Xg(a-)，那么她的X 染色体必定来自父亲。又例如克氏综合征男孩的性染色体是XXY，假定该男孩是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，那么他必定除了Y染色体外还有一条X染色体来自父亲。血型也可以作为遗传标志被应用于产前诊断。 例如已知ABH的分泌基因 (Se)和杜氏肌营养不良症的致病基因是X染色体上两个紧密连锁的基因，由于重组率很低，所以只要在有该病患儿娩出史的孕妇的羊水中检出ABH,就可判断其胎儿可能是患儿。群体遗传学和人类学的研究血型这一性状不受环境的影响而改变，身体中即使个别体细胞的血型基因发生突变，也不致影响到个体血型的改变，也不会发生血型的选择作用。因此血型在人群中的分布差别、同一种血型在不同民族和不同人种中的差别以及同一民族或同一人种中各种血型的频率都是群体遗传学和人类学的重要研究内容。
如何判断生男生女
找老中医能把脉知道，再大点可以做B超知道，不过医院不告诉，要是有关系的话，可以。 1、怀孕第28天用ZZY试纸测到怀孕（从例假开始第一天算起）；根据男孩知道的早，女孩知道的晚，符合生男孩特征 2、孕吐在第40天开始，到整怀孕2个月时停止，孕吐不严重，偶尔出门孕吐，晨起无孕吐； 3、怀孕期间很能吃，口重，爱吃咸，爱喝饮料，辣椒原来爱吃，怀孕后也吃，但不是从心底那么想吃，酸的醋，怀孕前不爱吃，怀孕后也不爱吃，水果量很多，尤其爱吃西瓜；根据酸儿辣女，饮食上不挑剔，不大能看出男女 4、胎动在18周时才感觉到，之前不确定有无胎动，胎动在小腹肚子偏左一点；根据男孩胎动早16周开始，女孩胎动晚18周开始，觉得是女孩，但胎动在左侧，符合男左女右
近亲遗传问题
准确的说近亲结婚 遗传的几率是非常高的 但是这个仅限于 近亲结合当代的孩子 也就是说 你的父母是近亲结婚 他们的结婚的后果就是你可能会有生理缺陷 现在你本身没有 那么就存在种可能 一 家族基因中本身就没有生理缺陷遗传 二 即使有 也是隐性遗传 这种情况下 不论你和任何人结合 只要他所属的家族（与你非近亲）基因上没有和你完全一样的缺陷的话 你的后代就应该不会有相关的问题 其他的非遗传性疾病（各种原因引起的婴儿缺陷）不算 我觉得你应该放心了吧 长辈的错误我们没有办法改变 自己放心的去迎接新的生活吧 千万不要近亲哦
为什么生男生女看老公
因为雄性精子决定染色体是X Y，而女性卵子染色体始终是Y。 XY生男 YY生女
