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ab一血型有阴阳性吗

  所谓阴性,阳性,全称叫做rh阳性或rh阴性,所有人都是非此即彼。

阴,阳性血型有什么区别?

  你好;   人的血型主要分为两种:一种是我们经常提到的A、B、O型,另一种就是Rh血型系统。Rh血型系统又分为Rh阳性和Rh阴性。我们大部分人属于Rh阳性血型系统,在中国人群中,新疆维吾尔族等少数民族Rh阴性的分布为10%;蒙古族人中接近1%;汉族人之中所占比例极少,仅为0.3%.由于自然环境、人种分布等原因,欧美国家的白种人Rh阴性血型占有率相对较高,约为15%。   红细胞破裂,血红蛋白逸出称红细胞溶解,简称溶血。   人血浆的等渗溶液为0.9%NaCl溶液,红细胞在低于0.45%NaCl溶液中,因水渗入,红细胞膨胀而破裂,血红蛋白逸出。在体内,溶血可为溶血性细菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗体反应(如输入配血不合的血液)、各种机械性损伤、红细胞内在(膜、酶)缺陷、某些药物等引起。溶血性细菌,如某些溶血性链球菌和产气荚膜杆菌可导致败血症。疟原虫破坏红细胞和某些溶血性蛇毒含卵磷脂酶,使血浆或红细胞的卵磷脂转变为溶血卵磷脂,使红细胞膜分解。

关于血型与遗传继承问题?

  1.母子血型是否100%相同?   不然如何解释胎儿在母体内被哺乳,通过脐带输送血液营养的时候 安然无恙,没有发   生排斥现象?   否,很多情况不同,你所说的排异是通过抗原抗体反应造成的,殊不知母体的抗体大多数是IgM性质的,这种抗体较大无法通过胎盘从母体进入胎儿体内,不会造成溶血等排斥现象;而部分母亲体内存在的IgG抗体较高可能造成新生儿溶血,甚至有些在怀孕前期即发生流产或死胎,这就是少见的严重排异。   2.如1成立,那我们就不只是夏娃一个女性祖先,而至少有四个(对应血型A,B,C,D,好   像还有阴性的...,算是进化中变异的好了)   一不成立 故二不成立   3.猿和猴身上流着哪些血型?跟人类一样?几家同宗?   Rh血型就是最早从恒河猴身上发现的   4.血型(A,B,C,D,还有阴性的...)是根据血液中哪些成分鉴定的?   人们通常所说的血型是由红细胞上的抗原决定,即红细胞膜上的分支糖链结构决定。   5.血型可以后天改变?or 只有基因决定?如不改变相应基因,即使全身灌输了其他类   型血,也会逐渐出现诸如相容性问题?   基因决定,后天只有通过干细胞移植才有可能改变血型。这种情况虽然没有改变基因,但是通过放射辐照使受者体内所有造血干细胞均死亡,不再具有产生血细胞的功能,移植后供者干细胞在宿主体内潜伏下来,生成血细胞,故而血型由供者血型决定。   6.血型与肤色有无定点干系?   无

关于血型与遗传继承问题?

  1.母子血型是否100%相同?   不然如何解释胎儿在母体内被哺乳,通过脐带输送血液营养的时候 安然无恙,没有发   生排斥现象?   否,很多情况不同,你所说的排异是通过抗原抗体反应造成的,殊不知母体的抗体大多数是IgM性质的,这种抗体较大无法通过胎盘从母体进入胎儿体内,不会造成溶血等排斥现象;而部分母亲体内存在的IgG抗体较高可能造成新生儿溶血,甚至有些在怀孕前期即发生流产或死胎,这就是少见的严重排异。   2.如1成立,那我们就不只是夏娃一个女性祖先,而至少有四个(对应血型A,B,C,D,好   像还有阴性的...,算是进化中变异的好了)   一不成立 故二不成立   3.猿和猴身上流着哪些血型?跟人类一样?几家同宗?   Rh血型就是最早从恒河猴身上发现的   4.血型(A,B,C,D,还有阴性的...)是根据血液中哪些成分鉴定的?   人们通常所说的血型是由红细胞上的抗原决定,即红细胞膜上的分支糖链结构决定。   5.血型可以后天改变?or 只有基因决定?如不改变相应基因,即使全身灌输了其他类   型血,也会逐渐出现诸如相容性问题?   基因决定,后天只有通过干细胞移植才有可能改变血型。这种情况虽然没有改变基因,但是通过放射辐照使受者体内所有造血干细胞均死亡,不再具有产生血细胞的功能,移植后供者干细胞在宿主体内潜伏下来,生成血细胞,故而血型由供者血型决定。   6.血型与肤色有无定点干系?   无

星座的阴阳性是什么

  星座的阴阳性其实体现了十二星座最简单且最基本的划分法,就是阴阳二分法。这就是西方的占星书籍中所称的“男性星座”和“女性星座”的划分。   十二星座以白羊座(Aries)为起点,按照奇偶的排列次序,奇数星座成为阳(+),偶数星座称为阴(—),形成了以下的阴阳配置情况:   阳性星座:   白羊座(Aries)   双子座(Gemini)   狮子座(Leo)   天秤座(Libra)   射手座(Sagittarius)   水瓶座(Aquarius)   阴性星座:   金牛座(Taurus)   巨蟹座(Cancer)   处女座(Virgo)   天蝎座(Scorpio)

RH血型遗传几率

  您好:   根据Rh血型系统的遗传规律:   Rh是由第一对染色体上的一对有两个等位的基因所控制。Rh+是显性、Rh-是隐性。   父母均为Rh+ 血型 ,子女可能有的血型为Rh+血型 ,Rh- 亥型。   父母为Rh+及Rh- 血型 ,子女可能有的血型为Rh+ 血型,Rh- 血型。   父母均为Rh- 血型,子女可能有的血型为Rh- 血型,子女不可能有Rh+血型。

R好(D)血型阳性是什么意思

  大多数人都是阳性,阴性是咱们俗称的熊猫血

血型遗传的问题~快哦~!

  任何血型都是有2个基因组成 父母各提供一般   血型大小是 A=B>O   A型血的基因可能是 AA或AO   B型血的基因可能是 BB或BO   O型血只能是 OO   AB型只能是 AB   小孩是父母血型各出一半决定的   比如 父亲A0 母亲BO   生出来可能是 父亲A+(母亲)B=AB 父亲A+(母亲)O=AO   父亲O+(母亲)B=BO 父亲0+(母亲)0=OO

我和我妈血型一样是A 是不是说明我遗传了我妈的显性

  血型分为四种,即A,B,AB,O。血型是指红细胞上所含的抗原不同而言,红细胞上只含A抗原的称A型,含有B抗原的称B型,既有A抗原又有B抗原的称为AB型,既没有A抗原也没有B抗原的则称为O型。ABO血型受ABO三种基因控制,A基因控制A抗原产生,B基因控制B抗原产生,O基因控制不产生A和B两种抗原,而基因都是成对存在,控制ABO血型的基因可有六种不同组合,即AA,AO,BB,BO,AB,OO,而每个人只有其中一对。ABO血型基因也有显性和隐性之分,A基因和B基因是显性,O基因为隐性,例如一个人的一对基因为AA,则血型为A,如一个人的一对基因为AO,因A基因是显性,而O基因为隐性,所以O基因不能显示作用,这个人的血型则为A型,B基因也是如此,如一对基因为AB时,因为B基因和B基因都是显性,这个人的血型则是AB型,因O基因是隐性,必须在一对基因都是O时才能表现出来则为O型血。 子女与双亲之间血型遗传关系 双亲血型 子女可能出现的血型 子女中不能出现的血型 AхA A,O B,AB AхO A,O B,AB AхB A,B,AB,O — AхAB A,B,AB O BхB B,O A,AB BхO B,O A,AB BхAB A,B,AB O ABхO A,B AB,O ABхAB A,B,AB O OхO O A,B,AB 血型传给子代时,父母的生殖细胞(精子和卵子)各提供一对基因中的一个,重新组成一对基因。如父亲的血型是A型,控制血型的一对基因是AO,在形成精子时则AO一对基因,彼此分开,分别进入两个精子,即变成带A基因的精子和带O基因的精子。如果母亲的血型是B型,控制血型的一对基因为BO,同样当卵子形成过程中即形成一种带B基因的卵子和带O基因的卵子,当受精时如果父亲带A基因的精子与带B基因的卵子结合时,将形成AB型个体(胎儿)则是AB型血,如带O基因精子与带B基因的卵子受精时,则形成OB基因的个体(胎儿),其血型为B型,如带O基因的精子与带O基因卵子结合时将形成OO基因的个体,则血型为O型。 不知道你的血型

血型遗传的应用

  输血和移植配型在临床输血中如果受血者血液含有针对供血者红细胞抗原的抗体,常导致严重的溶血性输血反应。输入的血液如含有针对受血者红细胞抗原的抗体则并无妨碍。这是因为输入的抗体立即被受血者的血液稀释,并为组织细胞所吸收的缘故。因此输血配型的原则是输入的红细胞不能具有受血者所缺的抗原。临床器官移植中选择供者和受者时,必须使红细胞血型相配合,其原理与输血配型完全相同。ABO血型必须配合,Rh血型和P血型对移植物存活的影响尚无定论。在受者使用免疫抑制剂的情况下,未见其他血型系统有影响。新生儿溶血症这是胎儿与母亲红细胞血型不配合的结果。各种血型不配合都可引起新生儿溶血症,其中以Rh血型不配合引起的溶血症最为严重。在中国多见的是症状较轻的ABO新生儿溶血症。亲子鉴定根据血型遗传规律可排除亲子关系。例如O型母亲有一个A型的孩子,则B型和O型的男子不可能是这孩子的生物学父亲,余类推。基因定位某些血型基因座位在染色体上的位置已经确定,如Duffy、Rh、Scianna、Dombrock等座位在第一号染色体上,P座位在第6号染色体上,Colton和Kidd座位在第7号染色体上,ABO座位在第9号染色体上,Xg座位在X染色体上。 这些血型可以作为体细胞杂交基因定位研究中的重要的遗传标志。疾病遗传研究利用 Xg血型可确定X染色体的来源。例如特纳氏综合征女孩的性染色体是X0,假定该女孩是Xg(a+),父亲也是Xg(a+),而母亲是Xg(a-),那么她的X 染色体必定来自父亲。又例如克氏综合征男孩的性染色体是XXY,假定该男孩是Xg(a+),母亲是Xg(a-),那么他必定除了Y染色体外还有一条X染色体来自父亲。血型也可以作为遗传标志被应用于产前诊断。 例如已知ABH的分泌基因 (Se)和杜氏肌营养不良症的致病基因是X染色体上两个紧密连锁的基因,由于重组率很低,所以只要在有该病患儿娩出史的孕妇的羊水中检出ABH,就可判断其胎儿可能是患儿。群体遗传学和人类学的研究血型这一性状不受环境的影响而改变,身体中即使个别体细胞的血型基因发生突变,也不致影响到个体血型的改变,也不会发生血型的选择作用。因此血型在人群中的分布差别、同一种血型在不同民族和不同人种中的差别以及同一民族或同一人种中各种血型的频率都是群体遗传学和人类学的重要研究内容。





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