大多数双子叶植物的茎,在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层,通过它们的活动,进行次生增粗生长,其次生生长的过程和特点如下: 1、维管形成层的发生和活动 1)维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时,在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织,即为形成层。由于这部分形成层是在维管束范围之内,因而又称束中形成层。当次生生长开始时,连接束中形成层那部分的髓射线细胞,恢复分裂性能,变为束间形成层。最后,束中形成层和束间形成层连成一环,它们共同构成维管形成层。维管形成层形成后,随即开始分裂活动,进行次生生长而形成次生结构。 双子叶植物茎的维管束中,当初生结构形成后,在初生韧皮部与初生木质部之间,还保留一层分生组织细胞,这是继续进行次生生长的基础。 草本双子叶植物幼茎横切面上,维管束呈椭圆形,各维管束之间距离较大,它们环形排列于皮层内侧;多数木本植物幼茎内的维管束,彼此间距很小,几乎连成完整的环。在立体结构中,各维管束是彼此交织贯连的。 2)维管形成层的活动 维管形成层开始活动时,主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂(平周分裂),向外产生次生韧皮部,加在原有初生韧皮部内方;向内产生次生木质部,加在原有初生木质部的外方,构成轴向的次生维管系统。纺锤状原始细胞也可进行径向分裂、倾斜的垂周分裂,增加维管形成层环细胞的数目,使环径扩大。同时射线原始细胞也进行径向分裂,从而扩大维管形成层环的周径。射线原始细胞切向分裂的结果,形成径向排列的次生薄壁组织系统,即径向射线系统,其中位于次生韧皮部中的称为韧皮射线,位于次生木质部中的称为木射线。在这个过程中,纺锤状原始细胞也可垂周分裂,经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞。 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状;多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间,有明显形成层,形成层的细胞可以不断分裂,向外产生新的韧皮部,向内产生新的木质部,所以茎会不断加粗。 2、木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动,茎的直径不断增粗,原有初生保护组织--表皮,不适应增粗需要,这时茎产生木栓形成层,进而产生另一新的次生保护结构--周皮,新的保护组织就是由木栓形成层所产生的。 茎中的木栓形成层在不同植物中,可有不同的来源。有的最初可以起源于表皮(如苹果、梨);有的由近表皮的皮层薄壁组织(如马铃薯、桃)或厚角组织(如花生、大豆)发生;有的也可在皮层较深处的薄壁组织(如棉花)中,甚至在初生韧皮部中发生(如茶属)。 周皮:木栓形成层形成后,向外产生木栓层;向内产生栓内层,加上其本身,三者合成周皮。大多数植物茎中,木栓形成层的活动是有限的,通常生存几个月就失去活力,以后木栓形成层每年重新发生,在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层,再形成新的周皮,这样,木栓形成层的位置则渐向内移。在老茎中,木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生。新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系,使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡。这些失去生命的组织,包括多次的周皮,总称树皮。周皮形成过程中,在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞,而产生一团圆球形,排列疏松的薄壁细胞,称为补充细胞。由于补充细胞增多,向外膨大突出,使周皮形成裂口,因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起,这些突起称为皮孔。 次生韧皮部:次生韧皮部位于周皮以内,由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成。由于维管形成层向外产生的细胞少。因此,次生韧皮部比次生木质部要少。随着次生韧皮部的不断产生,初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁,同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔,失去输导作用。次生韧皮部筛管输导作用的时间较短,通常只有1-2年。韧皮射线位于次生韧皮部内,由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成,有横向运输的作用。 次生木质部:次生木质部位于维管形成层以内,由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成,是茎输导水分的主要结构。 3、双子叶植物木质茎的次生构造:木质部细胞生长受气候影响而不同,春夏生长季节初期,气候温暖﹑雨量丰富,细胞生长快速,所以细胞较大﹑颜色较浅;秋冬季节,气温下降﹑雨量减少,细胞生长缓慢,所以细胞较小﹑颜色较深。由於木质部细胞的大小及颜色不同,在树干或树枝横切面上,会呈现深浅不同的环纹,称为年轮。根据年轮,可以推算树木或树枝的年龄。 树木逐年生长后,形层层内侧累积大量的木质部,即为俗称的木材;形成层以外的部俗称树皮,韧皮部即包含在树皮内。 心材与边材:多年生木本植物随着年轮的增多,在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同,靠近树皮部分的木材是近几年形成的次生木质部,颜色较浅,只有活的木薄壁组织,有效地担负输导和贮藏的功能,称为边材。靠近中央部分的木材,是较老的次生木质部,丧失了输导和贮藏的功能,这部分细胞颜色一般较深,养料和氧气进入都比较困难,引起生活细胞的衰老和死亡,称为心材。 木材三切面:木射线位于次生木质部内,常与韧皮射线相连,也是射线原始细胞产生的横向薄壁组织运输系统。在横切面上可见射线的长和宽;在径切面上能见到射线的宽和高;在弦切面上可看到射线的长和高。 追问: 简单一点 回答: 你要茎的还是根的 追问: 根的 回答: 由根尖顶端分生组织经过细胞分裂、生长和分化形成了根的成熟结构,这种生长过程为初生生长。在初生生长过程中形成的各种成熟组织属初生组织,由它们构成根的结构,就是根的初生结构。若从根尖成熟区作一横切面可观察到根的全部初生结构,从外至内分为表皮、皮层和维管柱三部分。有形成层细胞分裂形成的结构与根尖、茎尖生长椎分生组织细胞分裂形成的初生结构相区别,称它们为次生结构。过程大体是这样的双子叶植物以及少数蕨类和单子叶植物的根和茎,在初生结构形成后,由于形成层的活动,产生次生维管组织;木栓形成层的活动,产生周皮;从而形成植物体的次生结构(见维管形成层)。也就是说由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生。
初生结构由外向内、根毛、表皮、皮层、内皮层、中柱鞘、初生韧皮部、薄壁细胞、初生木质部、少数植物有髓 次生机构由外向内、周皮(木栓层、栓形成层、木栓内层)、初生韧皮部、次生韧皮部、维管形成层、次生木质部、初生木质部、维管射线
房子在梦里通常象征自己,或者能给你庇护的亲人、父母、家园、地位、身份等。
房子在梦里通常象征自己,或者能给你庇护的亲人、父母、家园、地位、身份等。
你好!单子叶禾本科植物茎的结构与双子叶植物茎的初生结构不同,其主要区别是(前者维管束排列为两轮或呈星散分布)、(无皮层和维管柱的界限)和(维管束内无形成层)。
1、双子叶外壁角质化 、单子叶矿质化;2、气孔双 子叶保卫细胞呈肾形、单子叶 呈哑铃形;3、气孔双子叶无 副卫细胞、单子叶有;4、表 皮细胞形状气孔双子叶表皮细 胞呈不规则形(看表面)、单 子叶呈长方形;5、双子叶气 孔数目上表皮多于下表皮、单 子叶上下相似;6、单子叶下 表皮有运动细胞,双子叶无; 二、叶肉:7、双子叶有栅栏 组织与海绵组织之分,单子叶 则无;三、叶脉:8、双子叶 是网状叶脉,单子叶是平行叶 脉;9、双子叶无维管束鞘, 单子叶有;10、单子叶维管束 与上下表皮之间有机械组织, 双子叶无。
次生生长(secondary growth): 植物的初生生长结束之后,由于次生分生组织,特别是维管形成层的活动,不断产生新的细胞组织所导致的生长。主要表现为植物的根和茎的加粗。在次生生长过程中所形成的组织结构即次生结构。大多数裸子植物和木本双子叶植物具次生生长和次生结构。 单子叶植物: 单子叶植物纲(Monocotyledoneae)被子植物门的1纲。叶脉常为平行脉,花叶基本上为3数,种子以具1枚子叶为特征。绝大多数为草本,极少数为木本,维管束分散,筛管的质体具有楔形蛋白质的内含物,除百合目的一部分植物外,维管束通常无形成层。茎及根一般无次生肥大生长,有些植物虽有此种生长,但形成层不同于双子叶植物,即次生韧皮部和次生木质部皆在形成层的内侧形成,竹、椰子、露兜树虽有似树木的坚实树干,但仍具闭锁维管束,和草本性的单子叶植物相同。主根较早即停止生长,另发出多数纤细的不定根,形成须根(见根)。叶一般为单叶、全缘,稀有掌状或羽状分裂叶以至掌状或羽状复叶;叶片与叶柄未分化,或已明显分化,井常有叶柄的一部抱茎成叶鞘;一部分单子叶植物也具托叶,但不一定等同于双子叶植物的托叶;在一般单一、全缘的叶,第一次侧脉先端在叶缘或叶端融合为闭锁叶脉系,棕榈科、姜科、芭蕉科的叶有次生细脉,和第一次侧脉平行成特殊平行脉。如椰子等多种具复叶植物,常由叶片本身裂开形成,此外有些植物的复叶,则由开孔形成,也有的由小叶原基分化而成。花叶多3数稀有4或2数,除姜目某些种的雄蕊外,无5数,在原始类群中,多见离生心皮以及单沟的花粉。种子具1枚子叶,胚常变位,看起来子叶似顶生,而胚芽似侧生,发芽时,首先突破种皮而出的为胚根,其次为围绕胚芽的子叶鞘的基部,胚轴一般极短或受抑制,胚乳中的养分,被子叶顶部所吸收。也有胚的各部不分化的。 单子叶植物多为草本,根为须根系,茎中的维管束散生,叶由叶鞘、叶舌、叶耳、叶片组成,具平行脉,子叶1,三基数花,花粉粒具单萌发孔。
(一)眼神 鸽子的眼睛可以简化着看,“眼神配”是“鸽眼配”中最高的境界。 鸽子的“眼神”也分好多种,不一定看似聪明的就是好的,只要鸽子眼神能够表现出“专注”的神态就已经不错。除了“眼神”以外,我对眼睛的要求,也只是保留了“在视力的强弱和所能适应的视觉环境上”的那些部分,这主要指眼房水、眼砂、眼志和瞳孔;而且也不是每羽都看,如果第一关“眼神”就不吸引我,再看其它的又有何用? (二)眼房水 眼房水的好坏对鸽子的视力和环境适应性起很大作用,在一定程度上也起决定飞翔速度快慢的作用。我们常说的眼睛要求“干、老、油、亮”等四个标准,实质都是眼房水在起作用。不“干”的眼睛,那是父母鸽的眼睛配错了,这样眼睛的鸽子飞不了多长时间;不“老”的眼睛,要么它没有参加过任何赛事,要么它的眼房水成色欠佳;缺“油”的眼睛,是眼房水的成份太单一,这对不同赛况的适应性会差些;少“亮”的眼睛,是眼房水晦涩、“浑浊”,这种鸽眼的视力不够强。 (三)瞳孔 1、瞳孔的大与小 在多数人的认识中,鸽眼瞳孔应该越小越好,我不认为这个看法是正确的。瞳孔是光线和景物进入眼睛的窗口,瞳孔放大时肯定比瞳孔缩小时进入的光线和景物面多些;鸽子飞行中进入鸽眼视觉的景象面越多,对其在高速飞行中的安全性就越有保障。不信可以做个试验,我们把眼睛眯缝起来看东西,有些东西就肯定看不到或看不清楚。鸽子也是一样,睁大“眼睛”(实际是睁大瞳孔)才能看得更远和更清楚,由此才能做到尽早发现天敌或者避免撞电线。 2、瞳孔的扁与圆 有的人要求鸽眼的瞳孔越圆越好,我觉得这个标准对于鸽子来说是太牵强了,这是拿人眼的标准来衡量鸽子。人的两只眼睛都长在脸的前面,看东西是从正面直着看,这样瞳孔形状当然就是圆的。非肉食类的鸟类,包括鸽子等则不同,它们的眼睛长在脑袋的两侧,稍向前翻一点,这样视野较大,对其生存有利。也是由于它们的眼睛基本是对着长的,向前看景物时,实际是需要斜着眼睛看。斜眼时,瞳孔向前移动,挤压前部的眼砂,拉伸后部的眼砂;这样看的时间长了,瞳孔就会由正圆形变成椭圆形,瞳孔位置也不在眼睛中央,而向前下方偏移。 严格来说,每羽鸽子的瞳孔形状都会有些差异,瞳孔的大与小、扁与圆之间其实并没有什么特定的优和劣,是否优或劣,应该视每个鸽子的实际情况而定;当然,个人喜好则
根的区别: 双子叶植物 形态特征:直根系 初生构造:最外层为表皮,皮层宽广,内皮层细胞有凯氏带,维管柱为无 限外韧型。 次生构造:最外层为周皮(包括木栓层、木栓形成层、栓内层),维管束 为 无限外韧型。 异常构造:同心环状排列的异常维管组织(牛膝的根) 附加维管柱(何首乌块根) 单子叶植物 形态特征:须根系 初生构造:最外层为表皮,皮层宽广,内皮层细胞为马蹄型加厚,维管柱 为有限外韧型。 次生构造:单子叶植物没有次生构造。 异常构造:中柱维管束为周木型和有限外韧型(石菖蒲根)
双子叶植物根初生结构、次生结构及形成过程 植物根尖从顶端向后依次可分为根冠、分生区、伸长区和成熟区。 一、 双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织,由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织,称为初生组织,多种初生组织组成了初生构造,根成熟区的构造也就是其初生构造。其横切面由外及里 (一)表皮 (二)皮层 (三)中柱 ——维管柱 包括: 中柱鞘 维管束: 1、初生木质部——辐射状位于根中央 2、初生韧皮部——分布于初生木质部辐射角之间,与其相间排列束数相等 不同植物种类及品种,甚至同种植物不同的根中,初生木质部及韧皮部束数不同。 3、薄壁细胞:分布于初生木质部及韧皮部之间,有些植物的木质部未分化到维管束中央就形成了由薄壁细胞组成的髓,如蚕豆、茶。 二、 双子叶植物根的次生结构 双子叶植物根形成初生生长后,由于形成层和木栓形成层的发生和活动,开始了次生生长,使植物根增粗,形成了次生结构。 (一)形成层的发生及活动 1、形成层的发生 首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂,然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂,形成完整连续的维管形成层环。 2、形成层的分裂 形成层主要进行切向(增粗)分裂,向内产生细胞形成次生木质部,向外分裂的细胞形成次生韧皮部。由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强,使形成层逐渐成为一个园环,辐射状维管束变成圆柱形维管柱。(形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化。)形成层不断产生新的次生维管组织(木韧),使根不断增粗。 3、射线 初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线,包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能,是一种横向通道。 (二)木栓形成层的发生与活动 随径的扩大,表皮和皮层剥落,中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层;木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层,向内分裂薄壁细胞组成栓内层,三者共同组成周皮,周皮是根加粗过程中形成的保护组织。木栓形成层分裂时间有限,每年都重新发生,连续积累形成较厚的树皮。 (三)双子叶植物根的次生结构 1、由外及里依次为周皮 木栓层 木栓形成层 栓内层 2、韧皮部 :包括初生、次生韧皮部 3、维管形成层 4、木质部:包括 初生及次生木质部 5、射线及髓 双子叶植物茎的初生结构、次生结构及形成过程 一、双子叶植物茎的初生结构:茎尖分生组织经分裂、伸长、分化形成初生结构,从成熟区做一横切可见由外及里分别为: (一)表皮 (二)皮层 (三)中柱 (维管柱) 1、维管束:由原形成层分化形成,椭园,在茎的横切面上排成一环,为无限维管束。 每个维管束包括 初生韧皮部 筛管、伴胞、韧皮薄壁组织、韧皮纤维。 束中形成层 具分裂能力的细胞群 初生木质部 导管、管胞、木薄壁组织、木纤维组织。 2、髓和髓射线 二、、 双子叶植物茎的次生生长及次生结构 大多数的双子叶植物(如木本植物)的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层,它们分裂活动形成次生结构,使茎增粗,这一过程称为次生生长。 (一)形成层的发生和活动 1、形成层的发生 髓射线恢复分生能力形成束间形成层,与束中形成层组成形成层环,形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部。 2、次生木质部形成 形成层向内分裂形成次生木质部,数量远多于次生韧皮部,成为木本植物茎的主要组成部分——木材。春暖形成层活动强,形成的细胞多,导管和管胞径大壁薄,次生木质部色浅而疏松,称早(春)材,秋渐冷,形成层活动减弱,则形成色深而紧密的木材,称晚(秋)材,同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限,但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显,形成年轮。温带地区树木都有年轮,而生长在四季气候变化不大地区的树木无年轮。 多年生木本植物随年轮的增加,树茎增粗,靠外围的木质部形成较晚,颜色较浅,称边材(较稳定),导管有输导功能,木薄壁细胞是活细胞。靠中央部分形成较早,导管分子形成侵填体全为死细胞,色深,称为心材(逐年增加)。 3、次生韧皮部的形成 形成层向外分裂形成次生韧皮部,韧皮部内常有石细胞和分泌组织分布。通常筛管只有1——2年的输导能力,衰老的筛管形成胼胝体,失去输导作用。随次生生长的进行,先期的次生韧皮部被推到茎的周边,被挤压毁坏。 (二)木栓形成层的发生及活动 皮层薄壁细胞(或表皮细胞、初生韧皮部的薄壁细胞)恢复分生能力形成木栓形成层,木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮,原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔。 三、综上所述,双子叶植物茎的次生结构(由外及里)为 1、周皮、皮层(有或无依木栓形成层发生位置而定)、初、次生韧皮部一起构成树皮 2、形成层、 3、初、次生木质部、 4、髓、射线