简述双子叶植物根从出生结构向次生结构的组织分化过程
由根尖顶端分生组织经过细胞分裂、生长和分化形成了根的成熟结构，这种生长过程为初生生长。在初生生长过程中形成的各种成熟组织属初生组织，由它们构成根的结构，就是根的初生结构。若从根尖成熟区作一横切面可观察到根的全部初生结构，从外至内分为表皮、皮层和维管柱三部分。有形成层细胞分裂形成的结构与根尖、茎尖生长椎分生组织细胞分裂形成的初生结构相区别，称它们为次生结构。 过程大体是这样的双子叶植物以及少数蕨类和单子叶植物的根和茎，在初生结构形成后，由于形成层的活动，产生次生维管组织；木栓形成层的活动，产生周皮；从而形成植物体的次生结构（见维管形成层）。也就是说由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生。你可以根据这个图再理解一下http://baike.baidu.com/view/62379.htm
区分双子叶植物根和茎的次生生长
如果很专业的区分，是很难的，但是我可以交拟议一些简单是区分方法 1，看叶脉，叶脉是平行的脉，是单，网状是双， 2，看根，根为须根系，无主根是单，有主根是双 3，看种子，有胚乳的，一片子叶，是单，没有胚乳，双子叶为双
为什么双子叶植物根的内皮层加厚为凯氏点
凯氏带只有根具有；多数草本维管束不规则排列，有次生生长的一般都是维管束排列成一轮或多轮。 蚕豆的根的结构是带状加厚——凯氏带,在根的横切面上可见常被染成红色的凯氏点(或凯氏带)。 凯氏带是高等植物内皮层细胞径向壁和横向壁的木栓化和木质化的带状增厚部分，主要功能是阻止水份向组织渗透，控制着皮层和维管柱之间的物质运输。凯氏带是木质和栓质沉积在初生壁和胞间层中，并与质膜结合紧密的一条环带，质壁分离的细胞中，质膜紧贴着凯氏带区，只有这个区以外的质膜才分离开。最初由德国植物学家凯斯伯里于1865年发现，其名字的由来即在于此。凯氏带见于初生根的内皮层，而在茎、叶等气生器官中是否存在则仍有争议。 满意的话还请给个采纳，谢谢！
为什么双子叶植物根的内皮层加厚为凯氏点
凯氏带只有根具有；多数草本维管束不规则排列，有次生生长的一般都是维管束排列成一轮或多轮。 蚕豆的根的结构是带状加厚——凯氏带,在根的横切面上可见常被染成红色的凯氏点(或凯氏带)。 凯氏带是高等植物内皮层细胞径向壁和横向壁的木栓化和木质化的带状增厚部分，主要功能是阻止水份向组织渗透，控制着皮层和维管柱之间的物质运输。凯氏带是木质和栓质沉积在初生壁和胞间层中，并与质膜结合紧密的一条环带，质壁分离的细胞中，质膜紧贴着凯氏带区，只有这个区以外的质膜才分离开。最初由德国植物学家凯斯伯里于1865年发现，其名字的由来即在于此。凯氏带见于初生根的内皮层，而在茎、叶等气生器官中是否存在则仍有争议。 满意的话还请给个采纳，谢谢！
为何有的双子叶植物没有胚乳
开始时是有的，后来胚乳中的物质被子叶吸收，逐渐消失了
裸着子植物茎与双子叶植物茎在初生结构和次生结构上有何区别
裸子植物是木本植物,其初生结构和次生结构和双子叶植物基本相似,只是韧皮部和木质部的成分有所不同. 裸子植物的韧皮部一般没有筛管和伴胞,而以筛胞执行输导作用. 裸子植物的木质部一般没有导管,只有管胞,无典型的木纤维,管胞兼输导水分和支持的双重作用 由于次生生长形成的木材主要有管胞组成,因而木材结构均匀细致,易与双子叶植物木材区分
双子叶植物根的初生构造与次生构造的区别
双子叶植物根的初生结构:由表皮、皮层和维管柱三部分组成；成熟区表皮具根毛，皮层有外皮层和内皮层，维管柱有中柱鞘；内皮层不是停留在凯氏带阶段，而是继续发展，成为五面增厚。(木质化和栓质化)，仅少数位于木质部脊处的内皮层细胞，仍保持初期发育阶段的结构，即细胞具凯氏带; 次生结构具表皮，维管组织，薄壁组织,由表皮、皮层和维管柱组成；初生木质部含管胞而导管，初生韧皮部含筛管无筛管、伴胞；
双子叶植物根的维管形成层是如何产生及活动的？
当次生生长开始时位于初生韧皮部内侧的保持未分化状态的薄壁细胞开始分裂，成为维管形成层的主要成分。在根的横切面上，初期维管形成层仅片段存在，它是由一行扁平的、排列整齐的细胞所组成，不久，每个形成层片段继续向左右两侧扩展，直至与中柱鞘相接。此时，正对原生木质部外面的中柱鞘细胞也进行分裂，成为形成层的一部分。至此，维管形成层连成了整个的环。他们的横切面轮廓，在二原跟中略呈卵形，在三原根中呈三角形，在四原根中呈四角形，环绕在初生木质部的外围。维管形成层一经发生后，主要进行切向分裂。向内分裂产生的细胞形成新的木质部，位于初生木质部的外方称为次生木质部。次生木质部由导管、管胞、木纤维、木薄壁细胞组成。向外分裂所产生的细胞形成新的次生韧皮部，位于初生韧皮部内方并将初生韧皮部推向外方。次生韧皮部由筛管、伴胞、韧皮纤维、韧皮薄壁细胞组成，初期维管形成层环上各处分裂的速度并非均匀一致，所分生出的次生木质部和次生韧皮部在数量比例上也不相同。通常，分生出数个次生木质部细胞后才分生出一个次生韧皮部细胞。所分生出的次生木质部细胞又以靠近初生韧皮部内侧的地方增长较快，两端生长较慢。所以，初生韧皮部以及次生韧皮部被推向外围，波浪状的维管形成层也逐渐变成了圆形的环。维管形成层变成圆环后仍然不断地向内外分裂，分别形成次生木质部和次生韧皮部，使根的直径渐渐加粗，维管形成层的位置也渐向外移。与此同时，维管形成层进行径向分裂，扩大周径，以适应次生木质部增粗的变化。一般植物的根中，维管形成层向内分裂所形成的次生木质部细胞的数量较向外形成的次生韧皮部多，增粗过程中，由于初生木质部比较柔弱常被挤压于次生韧皮部之外。维管形成层除向内产生次生木质部和次生韧皮部外，从正对初生木质部辐射角处，由中柱鞘发生的形成层段也分裂产生一些呈径向排列的薄壁细胞，称为次生射线。在老根中，其次生木质部和次生韧皮部内部也有射线生成，为木射线和韧皮射线。射线有横向运输水分养料的功能。多年生双子叶植物的根在每年的生长季节里形成层的细胞分裂活跃，不断产生新的次生维管组织。因此，根就逐年增粗
为何大多数双子叶植物的根能不断纵向伸长,横向增粗
单细胞自然没有太大区别,但是放到机体里就有一个方向问题了,尤其是高等植物,高等动物等 比如一株水稻,其茎部细胞纵向生长就是伸长。顺着生长方向的就是纵向伸长
变态根中主要食用部分是次生木质部的有哪些蔬菜
只知道一个就是 白萝卜。。。
