双子叶植物草质茎的次生构造的特点？
无花
根的次生构造有什么特点
初生结构： 根： 单：五面加厚、通道细胞、中央有髓、周围维管柱散生、外韧、韧皮射线 双：凯氏带、木质部十字型在中央 次生结构： 根：韧皮部内始式、侧根内起源 单：一般比较少，次生加厚一点而已，龙血树等（ [
双子叶植物以及单子叶植物根的初生构造 异同点
双子叶植物 ?? 形态特征：直根系 ?? 初生构造：最外层为表皮，皮层宽广，内皮层细胞有凯氏带，维管柱为无 限外韧型。 ?? 次生构造：最外层为周皮（包括木栓层、木栓形成层、栓内层），维管束 为 无限外韧型。 ?? 异常构造：同心环状排列的异常维管组织（牛膝的根） 附加维管柱（何首乌块根） ?? 单子叶植物 ?? 形态特征：须根系 ?? 初生构造：最外层为表皮，皮层宽广，内皮层细胞为马蹄型加厚，维管柱 为有限外韧型。 ?? 次生构造：单子叶植物没有次生构造。 ?? 异常构造：中柱维管束为周木型和有限外韧型（石菖蒲根）
双子叶植物以及单子叶植物根的初生构造 异同点
双子叶植物 ?? 形态特征：直根系 ?? 初生构造：最外层为表皮，皮层宽广，内皮层细胞有凯氏带，维管柱为无 限外韧型。 ?? 次生构造：最外层为周皮（包括木栓层、木栓形成层、栓内层），维管束 为 无限外韧型。 ?? 异常构造：同心环状排列的异常维管组织（牛膝的根） 附加维管柱（何首乌块根） ?? 单子叶植物 ?? 形态特征：须根系 ?? 初生构造：最外层为表皮，皮层宽广，内皮层细胞为马蹄型加厚，维管柱 为有限外韧型。 ?? 次生构造：单子叶植物没有次生构造。 ?? 异常构造：中柱维管束为周木型和有限外韧型（石菖蒲根）
双子叶植物茎的初生结构图
双子叶植物的茎初生构造是由表皮、皮层和维管柱三部分组成。 一：表皮，都是由原表皮发育而成。 茎(为生活细胞构成，有气孔。表皮细胞外壁较厚，通常角质化并形成角质层)。 二：皮层，位于表皮内方，都由基本分生组织发育而成。 茎（多层生活细胞组成。不如根的皮层发达，仅占茎中较小部分，皮层细胞壁薄而大，排列疏松，具细胞间隙，靠表皮部分的细胞中常含有叶绿体，所以嫩茎多呈绿色能进行光合作用。基本成分是，薄壁组织，在紧靠表皮的部位常具有厚角组织。有的植物在皮层中还有纤维、石细胞或分泌组织）。 三：维管柱： 茎的维管柱位于皮层以内，占有茎的较大部分，包括呈环状排列的维管束、髓射线和髓等。维管柱过去常被称为中柱。 茎的初生韧皮部分化成熟的顺序和根的相同。初生木质部分化成熟的顺序和根的完全相反，是由内向外的，称为内始式，原生木质部居内方，由口径较小的环纹、螺纹导管组成；后生木质部居外方，由孔径较大的梯纹、网纹或孔纹导管组成。
试述双叶植物根的次生生长过程及次生结构
大多数双子叶植物和裸子植物的根，在完成初生生长后，由于次生分生组织——维管形成层和木栓形成层具有旺盛的分裂能力和分裂活动，使根不断地增粗，这种过程叫增粗生长，也称次生生长。由它们产生的次生维管组织和周皮共同组成的结构，称次生结构。 1．维管形成层的发生位置和波浪状形成层环的形成 根部维管形成层产生于幼根的初生韧皮部的内方，即由两个初生木质部脊之间的薄壁组织开始。当次生生长开始时，这部分细胞开始分裂活动，形成维管形成层的一部分。初期，在根的横切面上，这些有分裂能力的细胞主要进行平周分裂，产生一段的弧形狭条。这就是最早产生的维管形成层片段。这些片段数目与根的原数有关，即几原型的根就有几条维管形成层的片段。以后随着细胞的分裂各段维管形成层逐渐向其两端扩展，并向外推移，直到初生木质部的辐射角处，与其外侧的中柱鞘细胞相接。此时，这些外的中柱鞘细胞也恢复分裂能力，并分别与最初形成的维管形成层相连合，成为一个完整的、连续的、呈波浪状的形成层环包围着初生木质部。在具有次生生长的植物根中，维管形成层环终生保持细胞分裂的能力，所以能够使根不断的增粗。 2．维管形成层的活动及圆形成 维管形成层发生后，主要进行平周分裂，由于形成层发生的时间及分裂速度不同，通常位元于初生韧皮部内侧的形成层最早发生，最先分裂，分裂速度快，因此，在初生木质部与初生韧皮部之间形成的次生组织较多；而在初生木质部放射角外的形成层活动较迟，所以形成的次生组织较少。这样，初生韧皮部内侧的形成层被新形成的组织推向外方，最后使波浪形的形成层环变成圆环状的形成层环。以后形成层的分裂基本上是等速进行的，一环环的加添次生组织。并把初生韧皮部推向外方。 形成层环的活动，主要是进行平周分裂，向内分裂产生的细胞，分化出新的木质部，加在初生木质部的外方，叫次生木质部；向外分裂产生的细胞，分化出新的韧皮部，加在初生韧皮部的内方，称次生韧皮部，次生木质部和次生韧皮部合称次生维管组织，这是次生结构的主要部分。次生木质部和次生韧皮部的组成基本上和初生结构中的相似，但次生韧皮部内，韧皮薄壁组织较发达，韧皮纤维的量较少，另外，在次生木质部内和次生韧皮部内，还有一些径向排列的薄壁细胞群，统称维管射线，其中贯穿于次生木质部中的射线称为木射线，贯穿于次生韧皮部中的射线称为韧皮射线。维管射线是次生结构中新产生的组织，具有横向运输水分和养料的功能。
杂草是双子叶植物吗？
不全是。一般而言，双子叶植物与单子叶植物相比，双子叶植物对生长素更为敏感，高浓度抑制生长，低浓度促进生长。对单子叶植物是低浓度促进生长时，相对双子叶植物是高浓度抑制生长。可用此方法除单子叶农田里的双子叶杂草。
双子叶植物纲的下属目
1、木兰目 木兰目，木本。花单生或为聚伞花序，花托显著，花常两性，花部螺旋状排列至轮状排列；花被多为3基数；雄蕊6至多数，偶3;心皮，多数离生或少至1个。胚乳丰富，胚小。花粉单孔、无孔或双孔。本目包含木兰科、番荔枝科(Annonaceae）、肉豆蔻科(Myristicaceae）等10科。 2、樟目 樟目，木本，常有油细胞。单叶全缘。虫媒花，常集成不明显的聚伞花序或总状花序，花3基数； 花被离生，同形；雄蕊5至多数，偶3，轮状或螺旋状排列，花药与花丝常能明显区分；雌蕊1至 多数心皮，合生，胚珠1一2个，仅1个成熟。内胚乳有或无。本目包括樟科、蜡梅科(Calycanthaceae）、莲叶桐科(Hernandiaceae）等8科。 3、胡椒目 胡椒目，草本或木本。茎内维管束分散，似单子叶植物。单叶全缘，有油细胞，常含辛辣味，有托 叶。花小，无花被，生于苞腋，密集成穗状花序;雄蕊1--10；心皮分离或结合；种子有胚乳，胚 小。多产热带。本目包括金粟兰科(Chloranthaceae）、三白草科(Saururaceae）和胡椒科3科。 4、睡莲目 睡莲目，水生草本，室内维管束分散。花常两性，单生子叶腋；花部3至多数，心皮常多数，子房上 位或下位，每室有1至多数胚珠。坚果。本目包括莲科、睡莲科、莼菜科(Cabombacea）、金鱼藻科(Ceratophyllace）等5科。 1、双子叶植物，旧称双子叶植物纲（Dicotyledoneae）、木兰纲（Magnoliopsida），是指一般其种子有两个子叶之开花植物的总称，约有199350个物种。
香水喷头 和 乳液喷头 的构造和原理
一种香水喷头防漏结构，其主要包括有喷头、锁壳、内套件、转轴及外盖，其中锁壳是与香水液瓶锁接，转轴设于内套件之中，香水液可经由转轴并由与转轴连接的喷头喷出；其特征在于： 所述的锁壳，上方具有一凹环槽，其内缘面设有结合齿槽； 所述的内套件，是以环型的结合本体与锁壳的凹环槽的结合齿槽相互啮合，内套件下端的套接段为伸置设于锁壳之中，内套件上方具有一浅槽，于浅槽之中为塞置一定位环片，浅槽中心连通于贯孔，该贯孔内缘面设有螺纹段，贯孔与套接段分别各自组装转轴及供引水管套接； 所述的转轴，内具有通孔，中下段处外缘上凸设有环齿，由此一环齿可区分上段所设的外凸螺纹，及下端的径向贯孔； 所述的外盖，其套置于锁壳外部，并可一并将结合于锁壳上的内套件及转轴均固置定位； 藉由转轴与内套件结合，其外凸螺纹与螺纹段相互锁合，使通孔凸伸于内套件上方，而其设于下端的径向贯孔可容设于贯孔之中，该段的内套件外径并小于贯孔，使得与贯孔之间形成间隙，该转轴的外凸螺纹为锁附于内套件的螺纹段中，该螺纹段可提供转轴约转动30°的角度，这样转轴经由转动状态可以达到上下的移动行程，进而达到香水喷头结构为开启信道或是形成闭锁。 [
根和茎异常构造的区别？
双子叶植物根与双子叶植物根茎的异常构造比较 来源：考试大 双子叶植物根常见的异常构造有四点，双子叶植物根茎常见的异常构造有两点。 双子叶植物根常见的异常构造有： （1）多环性同心环状排列的维管束，如（怀）牛膝、川牛膝、商陆等； （2）韧皮部维管束，如何首乌，由韧皮部的薄壁细胞恢复分裂能力而形成与原有形成层环成异心性排列的多个环状的形成层，由此形成层的分裂活动产生复合和单个的异心性环状排列的异常维管束； （3）内涵韧皮部（又称木间韧皮部），如华山参等，即在次生木质部中包埋有次生韧皮部； （4）木间木栓，如黄芩、秦艽，即在木质部内形成的木栓带，称为木间木栓或内涵周皮。 双子叶植物根茎常见的异常构造有： ①髓维管束，即指位于根茎髓部的维管束，如大黄根茎髓部有多个内韧型异型维管束环列或散在，每个异型维管束的射线细胞内含棕色物质，射线呈星芒状射出，形成药材断面的“星点”； ②内生韧皮部，即指位于木质部里端，在髓部的周围形成各个分离的韧皮部束，如茄科、葫芦科植物等； ③木间木栓，即在次生本质部内形成的木栓带。如甘松根茎中的木间木栓环包围一部分韧皮部和木质部，把维管柱分隔成数个束。
