双子叶植物根的初生构造与次生构造的区别
双子叶植物根的初生结构:由表皮、皮层和维管柱三部分组成；成熟区表皮具根毛，皮层有外皮层和内皮层，维管柱有中柱鞘；内皮层不是停留在凯氏带阶段，而是继续发展，成为五面增厚。(木质化和栓质化)，仅少数位于木质部脊处的内皮层细胞，仍保持初期发育阶段的结构，即细胞具凯氏带; 次生结构具表皮，维管组织，薄壁组织,由表皮、皮层和维管柱组成；初生木质部含管胞而导管，初生韧皮部含筛管无筛管、伴胞；
双子叶植物根的初生构造有哪些特点？
一、表皮、皮层和微管柱三个部分界限明显。 二、表皮上具根毛，无气孔、毛绒、角质层、蜡被等附属物。 三、皮层占横切面的大部分，内皮层明显，具有木质化或木栓化加厚形成的凯氏带。 四、初生木质部和初生韧皮部相间排列，为辐射型维管束。 五、初生木质部和初生韧皮部分化成熟的顺序为外始式。 六、绝大多数上子叶植物的根不具髓。
为什么双子叶植物根的内皮层加厚为凯氏点
凯氏带只有根具有；多数草本维管束不规则排列，有次生生长的一般都是维管束排列成一轮或多轮。 蚕豆的根的结构是带状加厚——凯氏带,在根的横切面上可见常被染成红色的凯氏点(或凯氏带)。 凯氏带是高等植物内皮层细胞径向壁和横向壁的木栓化和木质化的带状增厚部分，主要功能是阻止水份向组织渗透，控制着皮层和维管柱之间的物质运输。凯氏带是木质和栓质沉积在初生壁和胞间层中，并与质膜结合紧密的一条环带，质壁分离的细胞中，质膜紧贴着凯氏带区，只有这个区以外的质膜才分离开。最初由德国植物学家凯斯伯里于1865年发现，其名字的由来即在于此。凯氏带见于初生根的内皮层，而在茎、叶等气生器官中是否存在则仍有争议。 满意的话还请给个采纳，谢谢！
为什么双子叶植物根的内皮层加厚为凯氏点
凯氏带只有根具有；多数草本维管束不规则排列，有次生生长的一般都是维管束排列成一轮或多轮。 蚕豆的根的结构是带状加厚——凯氏带,在根的横切面上可见常被染成红色的凯氏点(或凯氏带)。 凯氏带是高等植物内皮层细胞径向壁和横向壁的木栓化和木质化的带状增厚部分，主要功能是阻止水份向组织渗透，控制着皮层和维管柱之间的物质运输。凯氏带是木质和栓质沉积在初生壁和胞间层中，并与质膜结合紧密的一条环带，质壁分离的细胞中，质膜紧贴着凯氏带区，只有这个区以外的质膜才分离开。最初由德国植物学家凯斯伯里于1865年发现，其名字的由来即在于此。凯氏带见于初生根的内皮层，而在茎、叶等气生器官中是否存在则仍有争议。 满意的话还请给个采纳，谢谢！
双子叶植物茎的木质部通常比韧皮部发达，其原因是（）
b吧
双子叶植物茎的结构与作用是神马？
茎中的导管由下至上运输水分 筛管由上至下运输营养物质
双子叶植物根与茎次生结构的异同点？
双子叶植物茎的次生结构中束中层形成和髓射线和束间形成层共同组成了维管形成层；木栓形成层由多种来源，如皮层细胞分化，表皮处的薄壁细胞恢复分裂或是初生韧皮部细胞恢复分裂等；在茎的次生结构中维管射线普遍存在，其来源为维管形成层中的射线原始细胞和纺锤状原始细胞；其周皮上普遍都有皮孔；而在其外观上几乎全是次生木质部。 双子叶植物根的次生结构中维管形成层来源于初生韧皮部内方薄壁细胞与部分中柱鞘细胞；木栓形成层由剩余中柱鞘和韧皮细胞分化而成；在根内维管射线不常见或没有；周皮上大多数没有皮孔；次生韧皮部占了一定的比例。
双子叶植物根的初生结构如何与根的功能相统一
1 . 双子叶植物根的初生结构中的初生木质部与初生韧皮部是相间排列的，这与侧根的形成是相统一的。 2 . 双子叶植物根的初生结构中，其根尖由根冠、分生区、伸长区、成熟区（即根毛区）组成，这种结构就与根的伸长、吸收功能相统一。
双子叶植物和裸子植物茎的初生结构有哪些异同
裸子植物茎的初生结构 与双子叶植物相似，茎的初生结构由表皮、皮层、维管柱等部分组成 表皮 裸子植物的表皮是位于茎最外的一层细胞，为初生保护组织，由原表皮发育而来。 皮层 位于表皮与维管柱之间，由基本分生组织分化而来，有多层薄壁细胞组成。皮层内常分布着树脂道。 维管组织（柱） 松柏类植物茎的韧皮部没有筛管、伴胞和纤维，由筛胞和韧皮薄壁细胞构成。木质部中没有导管、纤维，仅由管胞和木薄壁细胞组成。 木本裸子植物茎的次生结构与木本双子叶植物相比，只有组成木质部与韧皮部的成分不同： （1）茎次生木质部结构均匀，构造简单，一般只含有大量管胞、少量木薄壁组织、木射线与树脂道等，木质部中没有导管和纤维；在晚材中只含有管胞状纤维（纤维管胞）。有的种类的次生木质部完全由管胞和及少量薄壁组织组成，如松属。有的种类木质部、韧皮部、皮层等部位具有树脂道，纵横排列连接成一个系统。由于次生生长形成的木材主要由管胞组成，因而木材结构均匀细致，易与双子叶植物的木材区分。木材中亦有年轮、心材和边材的分化。在木材的横切面上，可看到呈辐射排列的单列细胞的木射线，只有少数种类含有两列细胞的木射线。而双子叶植物茎的次生木质部中通常是单列木射线和多列木射线同时存在。 （2）茎的次生韧皮部中只含有筛胞、韧皮薄壁细胞和韧皮射线，也有些种类含有韧皮纤维，有些种类还含有围绕着树脂道的薄壁组织。松柏类植物茎的次生韧皮部中没有筛管和伴胞。 木麻黄等草本裸子植物茎的初生结构包括表皮、皮层和维管柱三部分。 表皮层细胞外壁厚，气孔器下陷。 皮层外层细胞局部发育成厚壁机械组织，皮层薄壁细胞中含叶绿体，外韧维管束，具有束内形成层，初生韧皮部由筛胞和位于外围的厚壁组织所组成，初生木质部主要由管胞分子所组成。 一般具有次生生长和次生结构 单子叶植物茎的结构 ⑴ 表皮 由长细胞和短细胞（硅细胞和栓细胞）组成，外壁角化并硅化。 ⑵ 机械组织 是位于表皮内的厚壁组织。 ⑶ 基本组织 占茎的大部分体积的薄壁组织，其中常有气腔或气道。 ⑷ 维管束 分散在基本组织中，在实心茎中星散分布，在中空茎中排成疏松的两环。 双子叶植物有初生结构与次生结构之分 A.初生结构 ⑴ 表皮 是茎外表的初生保护组织，其最显著特征是细胞外壁角质化，并形成角质层。 ⑵ 皮层 由厚角组织和皮层薄壁组织构成。厚角组织及近外侧的薄壁细胞常含有叶绿体。皮层具有光合作用和贮藏作用，并可产生木栓形成层。 ⑶ 中柱（维管柱）由维管束、髓和髓射线三部分构成。 ① 维管束 多数双叶植物的维管束为无限外韧维管束，木质部与韧皮部之间有束中形成层。初生韧皮部由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成；初生木质部由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成。茎中初生木质部发育成熟方式为内始式。维管束起输导和支持作用。 ② 髓 是茎中央的薄壁组织，起贮藏作用。 ③ 髓射线 是位于两个维管束之间，连接皮层和髓的薄壁细胞，起贮藏和横向输导的作用，正对束中形成层的髓射线细胞可恢复分裂转变为束间形成层。 B.从外至内双子叶植物茎的次生结构分为以下几个部分： 1) 周皮：由木栓层、木栓形成层和栓内层构成。同皮上通常有皮孔，是老茎进行气体交换的通道。 2) 被挤压的皮层：有或无，是初生结构的皮层在次生生长过程中，被挤压破坏留下来的一些残余。 3) 次生韧皮部：由韧皮薄壁细胞、筛管、伴胞、韧皮纤维、韧皮射线组成。主要起输送有机养分和机械支持作用。在木本植物的老茎中，次生韧皮部还是木栓形成层发生的场所，一旦在此处形成周皮，其外方的部分韧皮部即死亡成为干树皮的一部分 4) 维管形成层：由纺锤状原始细胞和射线原始细胞组成。 5) 次生木质部：由导管、管胞、木薄壁细胞、木纤维、木射线组成。起输送水分、矿质营养和机械支持作用。 6) 初生木质部：是由初生结构中初生木质部保留下来，在次生木质部的内方。木射线通过形成层的射线原始细胞和韧皮射线相连，共同构成维管射线 (vascular ray)。多年生木本植物的次生木质部又称木材 7) 髓：在茎的中央，由薄壁细胞构成，常含淀粉粒等贮藏物质。髓边缘常有环状的环髓带。
双子叶植物根、茎的结构（根尖、茎尖；初生结构；次生结构）主要区别？
初生结构： 根尖： 单：五面加厚、通道细胞、中央有髓、周围维管柱散生、外韧、韧皮射线 双：凯氏带、木质部十字型在中央 茎尖： 单：内部有髓腔、表皮由长短细胞组成、维管束散生，居间分生组织 双：表皮普通、维管束+髓+髓射线 次生结构： 根：韧皮部内始式、侧根内起源 单：一般比较少，次生加厚一点而已，龙血树等（ [
